میلوئیس سلوکومیک نوع خوش خیم لوسمی مزمن است

میلوئس سلوکومیک یکی از نمایندگان گروه لوسمی مزمن آهسته است که علت این بیماری تغییرات پاتولوژیک در سلول پیش سلول میلوسیتی است. این بیماری همزمان با اختلالات در بلوغ سلول های خونگرم، این بیماری ضایعات فیبروزی-اسکلروتیک واکنشی را در استخوان های اسکلت با فشرده سازی همزمان مغز استخوان و تغییرات پرولیفراتیو در طحال و کبد ایجاد می کند. به همین دلیل است که میلوئیس سابلوکومیک به عنوان leukemia میلوپرولیفراتیک شناخته می شود.

علل ميلوفيبروز و انواع بيماري

در اکثریت قریب به اتفاق موارد این بیماری در بیمارانی که در سن 50 سالگی یا بالاتر هستند اتفاق می افتد، بنابراین اهمیت خاصی برای شکست های ژنتیکی در مواد هسته ای سلول های بنیادی پیشکشی، اختلالات خود ایمنی و عفونت های ویروسی وجود دارد. زیربنای مورفولوژیکی میلولوز، تغییر در تمام سه میکروب از خونریزی - گرانولوسیتیک، مگاکاریوسیتی و ارئوتروئید است. این میزان شدت این اختلالات است که دوره بیماری و پیش آگهی را تعیین می کند.

در اکثریت قریب به اتفاق، میلوئوس سابلوکمیک کاملا خوشخیم است و ارتباطی بین سن بیمار در زمان ابتلا به بیماری و پیش آگهی وجود دارد - جوانتر از بیمار، میلوفیفروس شدیدتر از گذشته است. در مرحله پایانی بیماری، که می تواند 5 تا 15 یا حتی 20 سال پس از تشخیص اولین علائم تشخیص داده شود، بحران انفجار در بیماران رخ می دهد. سپس بیماری به ویژگی های لوسمی حاد می رسد : در خون محیطی تعداد زیادی از انفجارها رخ می دهد. علائم چنین پیشرفت بیماری عبارتند از تب، علائم مسمومیت، سندرم آنمی و هموراژیک. این اغلب طحال و کبد را افزایش می دهد . در برخی از بیماران، پیشرفت سریع بیماری با شروع زودهنگام سندرم خونریزی و کم خونی بیمار امکان پذیر است.

تصویر بالینی بیماری میلوئیس سو لوکومیز

اکثر بیماران در مورد ضعف عمومی، سنگین بودن شکم، که از طریق حرکت و به ویژه پس از خوردن (توسط افزایش قابل توجهی در طحال و کبد) تشدید می شوند، نگران هستند. شکایت سردرد، درد در استخوانها و ستون فقرات وجود دارد. بیمار بسیار شدید در مرحله پایانی بیماری، اختلالات حسی شدید می تواند در بیمار ایجاد شود. پزشک باید لزوما مهار کننده فیتیکولارین یک میلوئس - یک بیماری پاتولوژیک سیستم عصبی، ناشی از برخی از بی حسی مگابابلاستیک باشد. این بیماری اغلب با کم خونی رخ می دهد که در بیماران با مصرف کم ویتامین B12 در بدن رخ می دهد.

علاوه بر این، اغلب ترومبوز ها وجود دارد، علت آن افزایش تعداد پلاکت ها در خون محیطی به طور کلی و اختلالات خونریزی خون است و ممکن است به علت عدم بلوغ مورفولوژیکی حتی تعداد زیادی از پلاکت ها باشد. ترومبوسیتوزیس دیر یا زود منجر به ایجاد اسپلنومگالی میشود، اما در طحال، نه تنها پلاکتها، بلکه اریروسیتها نیز به طور فعال از بین میروند، که باعث ایجاد کم خونی میگردد.

گزینه های غربالگری و درمان بیمار

تشخیص "میلوئوس ساب لوکمی" باید بر اساس یک آزمایش خون بالینی انجام شود، بلکه بر اساس نتایج پانکراس یا ترپانونو بیوپسی ایلیم است. تغییرات در تجزیه و تحلیل خون عمدتا غیر اختصاصی است، و غیر تشخیص "میلوئیس سابلوکومیک" در تشخیص تعداد گلبول های قرمز خون افزایش یافته یا کاهش یافته و تغییر درصد آنها غیر ممکن است.

درمان بیماری نیز بستگی به وضعیت مغز استخوان و اختلالات موجود ساختار استخوان دارد. در بعضی موارد، مشاهده دقیق پویایی بیمار، در حالی که با میلوفیفروس سریعا پیشرونده، قرار دادن داروهای شیمی درمانی ضروری است.

در مرحله انتهایی بیماری، در برخی موارد لازم است که پرتودرمانی، تجویزی عظیم از داروهای شیمی درمانی برای درمان لوسمی حاد میلوئالی، حذف طحال - اما در هر مورد، یک متخصص خونگیر باید درمان را تجویز کند.