ژن درمانی

ژن درمانی - این درمان ارثی غیر ارثی، است بیماری چند عاملی است که توسط معرفی ژن به یک سلول بیمار دیگر انجام شده است. هدف از درمان برای از بین بردن نقص ژنتیکی و یا به سلول های از ویژگی های جدید. بسیار ساده تر را وارد کنید در سلول های سالم است، به طور کامل ژن کار، نسبت به اصلاح نقص در موجود است.

ژن درمانی به مطالعات انجام شده در بافت های بدنی محدود شده است. این به خاطر این واقعیت است که هر گونه تداخل با سلول های جنسی و جنینی می تواند نتایج بسیار غیر قابل پیش بینی.

در حال حاضر روش کاربردی در درمان بیماری های تک ژنی هر دو و چند منظوره (تومورهای بدخیم، برخی از انواع بیماری های سنگین قلبی و عروقی، بیماری های ویروسی) موثر است.

حدود 80 درصد از تمام پروژه های مربوط به ژن درمانی، عفونت HIV و سرطان است. در حال حاضر، پژوهش است که انجام گرفت بیماری های ارثی هموفیلی B، بیماری گوشه، فیبروز سیستیک، کلسترول.

درمان بیماری های ژنتیکی شامل:

· انتخاب و انتشار انواع منحصر به فرد از سلول ها در بیمار؛

· معرفی ژن های خارجی؛

· انتخاب از سلول های که در آن "گرفتار" ژن خارجی؛

· لانه گزینی به بیمار (به عنوان مثال، از انتقال خون).

ژن درمانی است در مقدمه ای از DNA کلون شده به بافت از بیمار دارد. موثر ترین روش به عنوان واکسن تزریقی و آئروسل محسوب می شود.

ژن درمانی کار به دو روش:

1. درمان بیماری های تک ژنی. این خدمات عبارتند از اختلال در مغز است که با هر گونه آسیب به سلولهای تولید کننده انتقال دهنده های عصبی در ارتباط است.

2. درمان بیماریهای ارثی. روش اصلی مورد استفاده در هنر:

· بهبود ژنتیکی از سلول های ایمنی؛

· افزایش رنگپذیری تومور؛

· بیان بلوک انکوژنها؛

· حفاظت سلول های سالم از شیمی درمانی؛

· ژنهای سرکوبگر تومور ورودی؛

· تولید عوامل ضد تومور سلول های سالم.

· تولید واکسن ضد تومور؛

· پخش محلی از بافتهای سالم با استفاده از آنتی اکسیدان ها.

با استفاده از ژن درمانی دارای مزایای بسیاری، و در برخی موارد تنها شانس یک زندگی عادی برای افراد بیمار است. با این حال، این منطقه از علم به طور کامل شناخته نشده است. یک ممنوعیت بین المللی بر روی تست از سلول های جنینی تناسلی و پیش از کاشت وجود دارد. این است که در به منظور جلوگیری از ژن های ناخواسته و جهش انجام می شود.

طراحی و توسعه و برخی از شرایطی که تحت آن آزمایش های بالینی مجاز اذعان کرد:

1. ژن به سلول هدف منتقل می شود، باید برای مدت طولانی فعال باشد.

2. ژن محیط بیگانه باید اثر خود را حفظ کند.

3. انتقال ژن باید واکنش های جانبی در بدن ایجاد نمی کند.

تعدادی از مسائل که مربوط باقی می ماند امروز و برای بسیاری از دانشمندان در سراسر جهان وجود دارد:

• آیا دانشمندان در حال کار در زمینه ژن درمانی، به منظور توسعه یک genokorrektsiyu کامل است که تهدیدی برای آیندگان مطرح نیست؟

• آیا نیاز به درمان و سودمندی ژن درمانی برای یک زوج خاص که احتمال بروز تداخل به آینده انسان پیشی بگیرد؟

• این که آیا چنین روش توجیه، با توجه به ازدیاد جمعیت این سیاره در آینده؟

• چگونه روش های مشابه در انسان با سوالات هموستاز زیست کره و جامعه را؟

در نتیجه، باید توجه داشت که درمان ژنتیکی در مرحله کنونی بشر راه هایی برای درمان بیماری های جدی است که تا همین اواخر غیر قابل درمان و کشنده در نظر گرفته شد ارائه می دهد. با این حال، در همان زمان، توسعه این علم در مقابل چالش های جدید دانشمندان که امروز باید به آن رسیدگی شود.