رونویسی DNA چیست؟ روند رونویسی DNA

یک مولکول DNA یک ساختار در کروموزوم است. یک کروموزوم حاوی یک مولکول مانند دو رشته است. Reduplication DNA انتقال اطلاعات پس از تکثیر خود رشته ها از یک مولکول به دیگری است. این در DNA و RNA ذاتی است. این مقاله به بررسی فرایند رونویسی DNA می پردازد.

اطلاعات عمومی و انواع سنتز DNA

شناخته شده است که رشته های مولکول پیچ خورده است. با این حال، هنگامی که فرایند رونویسی DNA آغاز می شود، آنها despiralize، و سپس کنار گذاشته، و یک نسخه جدید در هر ساخته شده است. در پایان، دو مولکول کاملا یکسان ظاهر می شود، در هر کدام از آنها یک رشته مادر و دختر وجود دارد. این سنتز نیمهسرواراتی نامیده می شود. مولکول های DNA حرکت می کنند، در حالی که باقی می ماند در centromere تنها، و در نهایت تنها زمانی که این centromere شروع روند تقسیم است.

نوع دیگری از سنتز اصطلاحا نامیده می شود. این، بر خلاف پیشین، با هیچ مرحله سلولی مرتبط نیست، اما وقتی آسیب DNA ایجاد می شود، شروع می شود. اگر آنها بیش از حد گسترده هستند، پس سلول در نهایت می میرد. با این حال، اگر آسیب محلی باشد، می توانید آن را بازیابی کنید. بسته به مشکل، یک یا دو زنجیره DNA بلافاصله بهبود می یابد. این، به عنوان آن نیز نامیده می شود، سنتز برنامه ریزی نشده طول می کشد طولانی و نیاز به منابع انرژی زیادی نیاز نیست.
اما هنگامی که DNA مجددا تولید می شود، مقدار زیادی انرژی مصرف می شود، ماده، طول مدت آن برای ساعت ها طول می کشد.
مجددا به سه دوره تقسیم می شود:

• شروع
• طول عمر
• سرقت

این ترتیب رونویسی DNA را در جزئیات بیشتر در نظر بگیرید.

شروع

در DNA انسانی چندین میلیون جفت نوکلئوتیدی وجود دارد (در حیوانات فقط یکصد و نه) وجود دارد. رونویسی DNA در بسیاری از نقاط در زنجیره به دلایل زیر آغاز می شود. تقریبا در همان زمان، رونویسی در RNA رخ می دهد، اما در زمان سنتز DNA در برخی از نقاط جداگانه متوقف می شود. بنابراین، قبل از چنین فرایندی، مقدار کافی ماده در سیتوپلاسم سلول به منظور حفظ بیان ژن ها و فعالیت حیاتی سلول تضعیف نمی شود. با توجه به این، روند باید با بیشترین سرعت ممکن ادامه یابد. ترجمه در این دوره انجام شده است، و رونویسی انجام نشده است. همانطور که تحقیقات نشان داده است، قرنطینه شدن DNA به صورت فوری در چندین هزار نقطه - مناطق کوچک با توالی مشخصی از نوکلئوتیدها رخ می دهد. آنها با پروتئین های آغاز کننده خاص پیوند دارند، که به نوبه خود، دیگر آنزیم های رونویسی DNA اضافه می شوند.

قطعه ای از DNA که در آن یک سنتز اتفاق می افتد، نامیده می شود. آن را از نقطه مبدا آغاز می کند و زمانی که آنزیم تکثیر را تکمیل می کند به پایان می رسد. Replicon مستقل است و همچنین کل پروسه را با امنیت خود فراهم می کند.
فرایند نمی تواند از تمام نقاط در یک زمان شروع شود، جایی که از قبل شروع می شود، جایی - بعد؛ می تواند در یک یا دو جهت مخالف جریان یابد. رویدادها به ترتیب زیر رخ می دهند، زمانی که:

• چنگال تکرار؛
• آغازگر RNA

پلاگین تکراری

این بخش فرآیندی است که در آن سنتز نخهای deoxyribonucleic روی رشته های DNA متصل است. چنگال چشمی به اصطلاح خالی است. این فرآیند توسط تعدادی از اقدامات پیش می آید:

• انتشار از اتصال به هیستونها در نوکلئوزوم - آنزیم های رونویسی DNA مانند متیلاسیون، استیلینگ و فسفوریلاسیون، واکنش های شیمیایی را ایجاد می کنند که باعث می شود پروتئین ها بار مثبت خود را از دست بدهند، که باعث آزاد شدن آنها می شود.
• Despiralization است باز کردن، که برای انتشار بیشتر از موضوعات لازم است؛
• شکستن پیوند های هیدروژنی بین رشته های DNA؛
• واکنش آنها در جهات مختلف مولکول؛
• رفع، که با کمک پروتئین SSB اتفاق می افتد.

آغازگر RNA

سنتز توسط یک آنزیم به نام DNA polymerase انجام می شود. با این حال، او نمیتواند آن را به تنهایی شروع کند، بنابراین دیگر آنزیمهای RNA پلیمراز، به نام RNA primers، این کار را انجام میدهند. آنها با توجه به اصل تکمیلی موازی با الیاف deoxyribonucleic سنتز می شوند . بنابراین شروع با سنتز دو آغازگر RNA در دو رشته DNA که در جهات مختلف پاره شده و جدا شده است، پایان می یابد.

طول عمر

این دوره با افزودن نوکلئوتید و پایان 3 'آغازگر RNA آغاز می شود، که قبلا توسط پلیمراز DNA انجام شده است. برای اولین بار، نوکلئوتید دوم، سوم و غیره را به هم متصل می کند. پایه های یک موضوع جدید با پیوند والدین با پیوندهای هیدروژنی ارتباط دارند. اعتقاد بر این است که سنتز رشته در جهت 5 '- 3 است.
سنتز در جایی که به سمت چنگال تکرار رخ می دهد، به طور مداوم ادامه می یابد و در همان زمان طول می کشد. بنابراین، چنین موضوعی منجر یا رهبری می شود. بر روی آن، آغازگرهای RNA دیگر شکل نمی گیرند.

با این حال، در رشته های مادرانه مخالف، نوکلئوتید های DNA همچنان به رشته اولیه RNA متصل می شوند، و زنجیره دزوئی بیرونی هسته ای در جهت مخالف از چنگال redupplication سنتز می شود. در این مورد، آن را عقب مانده یا عقب مانده نامیده می شود.

در رشته های عقب افتاده، سنتز رخ می دهد fragmentarily، جایی که در انتهای یک بخش، سنتز در سایت دیگری در نزدیکی با کمک همان آغازگر RNA آغاز می شود. بنابراین، دو قطعه در زنجیره عقب مانده وجود دارد که توسط DNA و RNA متصل می شوند. آنها قطعاتی از اوکازاکی بودند.

سپس همه چیز خود را تکرار می کند. سپس یک موضوع دیگر از اسپلکس تخریب می شود، اوراق قرضه شکست هیدروژن، نخها واگرا می شود، زنجیره پیشرو طول می کشد، قطعه بعدی RNA-primer بر روی واگرا سنتز می شود، و پس از آن قطعه Okaucas. پس از این، در یک رشته عقب مانده، آغازگرهای RNA تخریب می شوند و قطعات DNA به یک ترکیب می شوند. بنابراین در این زنجیره به طور همزمان اتفاق می افتد:

• تشکیل پرایمرهای جدید RNA؛
• سنتز قطعاتی از اوااکسی؛
• از بین بردن آغازگرهای RNA؛
• پیوستن به یک زنجیره واحد.

سرقت

این فرایند همچنان ادامه دارد تا دو چنگال تکرار کننده ملاقات شود، یا یکی از آنها به انتهای مولکول نزدیک می شود. پس از ملاقات با چنگال، رشته های دختر DNA با یک آنزیم متصل می شوند. در این مورد، اگر پلاگین به انتهای مولکول منتقل شود، مجددا DNA با کمک آنزیم های خاص به پایان می رسد.

تصحیح

در این فرایند، نقش مهمی برای کنترل (یا اصلاح) تکرار مجدد تعیین شده است. تمام چهار نوع نوکلئوتید ها به محل سنتز وارد می شوند و با جفت گیری آزمایش، DNA پلیمراز، آنهایی را که مورد نیاز هستند انتخاب می کنند.

نوکلئوتید مورد نظر باید بتواند به عنوان بسیاری از پیوندهای هیدروژن ایجاد شود، زیرا نوکلئوتید مشابهی در رشته ماتریس DNA وجود دارد. علاوه بر این، باید فاصله ثابت بین ستون فقرات قندهای فسفات مربوط به سه حلقه در دو پایه وجود داشته باشد. اگر نوکلئوتید این الزامات را برآورده نکند، ارتباط برقرار نخواهد شد.
کنترل قبل از آنکه در زنجیره وارد شود و قبل از آنکه نوکلئوتید بعد گنجانده شود انجام می شود. پس از این، یک پیوند در اسکلت فسفات شکر شکل می گیرد.

متغیرهای متنوع

مکانیسم رونویسی DNA، علیرغم درصد بالایی از دقت، همیشه دارای اختلالاتی است که عمدتا "جهش های ژنی" نامیده می شود. تقریبا یک هزار جفت نوکلئوتیدی یک خطا را به حساب می آورند که به آن سرشته شده است.

این به دلایل مختلف اتفاق می افتد. به عنوان مثال، با غلظت بالای یا زیاد نوکلئوتید، deamination سیتوزین، حضور موتاژن در منطقه سنتز و بیشتر. در برخی موارد، خطاها را می توان با فرآیندهای بازپرداخت تصحیح کرد، در سایر موارد تصحیح غیر ممکن می شود.

اگر آسیب یک مکان غیرفعال را لمس کرده است، خطا هنگامی رخ می دهد که فرایند رونویسی DNA اتفاق می افتد. توالی نوکلئوتید یک ژن خاص می تواند با یک خطای عدم هماهنگی آشکار شود. سپس وضعیت متفاوت است و نتیجه منفی می تواند هم مرگ این سلول و هم مرگ کل ارگانیسم باشد. همچنین باید توجه داشت که جهش های ژنی بر اساس تغییرات جهشی است که سبب پیدایش بیشتر ژن ها می شود.

متيل شدن

در زمان سنتز و یا بلافاصله پس از آن، زنجیرها متيلند شده اند. اعتقاد بر این است که فرد به این فرآیند نیاز دارد تا بتواند کروموزوم ها را تشکیل دهد و رونویسی ژن ها را تنظیم کند. در باکتری، این فرایند برای حفاظت از DNA از برش آن با آنزیم استفاده می کند.