چگونه برای حل مشکلات ژنتیک به زیست شناسی؟

مطالعه قوانین اساسی توارث و تنوع در موجودات یکی از سخت ترین چالش اما بسیار امیدوار مواجه علم مدرن است. در این مقاله ما در چگونه مفاهیم نظری و تعاریف بنیادین علم نگاه کنید، و با توجه به حل مشکلات در ژنتیک برخورد خواهد کرد.

ارتباط از مطالعه توارث

دو شاخه اصلی علم مدرن - پزشکی و پرورش - توسعه یافته از طریق ژنتیک تحقیقات. نظم و انضباط بیولوژیکی بسیار مشابه، نام که در سال 1906 توسط دانشمند انگلیسی، دبلیو Betsonom پیشنهاد شد، این است که خیلی نظری به عنوان عملی نیست. هر کس که تصمیم می گیرد به طور جدی درک مکانیسم توارث صفات مختلف (مانند رنگ چشم، مو، خون)، برای اولین بار مجبور به یادگیری قوانین توارث و تنوع، و همچنین کشف کردن که چگونه به حل مشکلات ژنتیک انسانی. که موضوع ما می رویم به انجام است.

مفاهیم پایه و شرایط

هر شعبه دارای یک خاص، عجیب و غریب تنها به او، مجموعه ای از تعاریف اولیه. اگر ما در حال صحبت کردن در مورد علمی است که در فرآیندهای انتقال صفات ارثی، ما شرایط زیر توسط دومی درک: ژن، ژنوتیپ، فنوتیپ، پرندگان پدر و مادر، هیبرید، گامت، و غیره. با هر یک از آنها را ملاقات کنیم، زمانی که ما یادگیری قواعد، به ما بگویید چگونه به حل مشکلات در زیست شناسی، ژنتیک. اما در آغاز ما روش Hybridological مطالعه است. پس از همه، آن را اساس مطالعات ژنتیکی است. این توسط طبیعت چک G. مندل در قرن 19 مطرح شد.

چگونه به ارث می برند ویژگی؟

نخود - قوانین و مقررات از خواص انتقال از بدن توسط مندل از طریق آزمایش که او با یک گیاه شناخته شده انجام کشف شد. روش Hybridological عبور از دو واحد، که توسط یک جفت از ویژگی های (صلیب monohybrid) از یکدیگر متفاوت است. اگر این آزمایش شامل موجودات که جفت های متعدد از جایگزین (مخالف) علامت، پس از آن در مورد عبور از poligibridnom صحبت کنید. دانشمند پیشنهاد از نماد زیر هیبریداسیون سکته مغزی از دو گیاه نخود که دانه های رنگ های مختلف هستند. A - رنگ زرد، و - سبز.

در این F1 ضبط - دورگه از اول (I) نسل. همه آنها کاملا یکنواخت (همان) هستند، زیرا آنها حاوی یک ژن غالب A، کنترل دانه رنگ زرد. ورود فوق مربوط به اولین قانون مندل (قانون F1 هیبرید یکنواختی). دانستن او به دانش آموزان توضیح می دهد چگونه به حل مشکلات در ژنتیک. کلاس 9 دارای یک برنامه در زیست شناسی است که در جزئیات روش Hybridological از تحقیقات ژنتیکی مطالعه قرار گرفت. همچنین به بررسی و دوم (II) به طور کلی مندل قانون تفکیک نامیده می شود. با توجه به آن، هیبریدی F2، به دست آمده با عبور از دو هیبرید نسل اول با یکدیگر، تقسیم به نسبت 3 به 1 فنوتیپ و ژنوتیپ 1 و 2 به 1.

با استفاده از فرمول بالا، شما را درک چگونه به حل مشکلات در ژنتیک و بدون خطا؛ اگر شرایط می تواند استفاده شود برای اولین بار یا در حال حاضر قانون دوم مندل شناخته شده است، با توجه به اینکه عبور هنگامی رخ میدهد که تسلط کامل یکی از ژن.

طبق قانون نشانه ترکیب مستقل

اگر افراد والدین در دو جفت از شخصیت های جایگزین، مانند رنگ دانه و شکل، از گیاهان مانند متفاوت نخود، پس از آن در این دوره از عبور ژنتیکی باید استفاده شود Pinneta پنجره مشبک.

مسلما همه هیبریدی، که نسل اول به اطاعت از حکومت یکنواختی مندل. است که، آنها به رنگ زرد، با یک سطح صاف. ادامه متقاطع بین یک گیاه از F1، ما به دست آوردن یک نسل دوم دورگه. برای پیدا کردن چگونه به حل مسائل بر ژنتیک، کلاس 10 در کلاس زیست شناسی با استفاده از رکورد جفت گیری دو هیبرید، استفاده از فرمول تقسیم فنوتیپ 9: 3: 3: 1. تحت شرایط است که ژن ها در جفت های مختلف مرتب می توان مورد استفاده مندل اصل سوم - قانون ترکیب ویژگی های کشورهای مستقل.

به عنوان گروه خونی ارثی است؟

مکانیسم انتقال چنین ویژگی به عنوان گروه خونی در انسان، به قوانین قبلا بحث مربوط نیست. این است که، آن است که موضوع را به قانون اول و دوم مندل نیست. دلیل این است که یکی از ویژگی های خون، با توجه به مطالعات لندشتاینر، توسط سه آلل کنترل من: A، B و 0. بر این اساس ارقام به شرح زیر است:

• گروه اول - 00.
• دوم - AA یا A0 است.
• گروه سوم - BB یا B0.
• چهارم - AB.

ژن آلل مغلوب 0 به ژن A و B یک گروه چهارم kodominirovaniya نتیجه (حضور متقابل ژن A و B) است. آن است که معمولا لازم به نظر، بدانید که چگونه برای حل مشکلات در ژنتیک گروه خون. اما این همه نیست. برای ایجاد ژنوتیپ کودکان توسط خون، با گروه های مختلف خود را به پدر و مادر متولد شده، از جدول زیر استفاده.

نظریه مورگان وراثت

بازگشت به بخش از مقاله ما "قانون کشورهای مستقل از نشانه های ترکیب"، که در آن مورد بحث ما چگونه به حل مشکلات در ژنتیک. صلیب Dihybrid، به عنوان نشانی قانون III مندل، که آن است که موضوع، قابل اجرا به ژن آللی است، کروموزوم همولوگ در هر جفت هستند.

در T. ژنتیک آمریکایی اواسط قرن 20 مورگان استدلال کرده است که بسیاری از علائم توسط ژن، که در یک کروموزوم واقع کنترل می شود. آنها خطی گروه های فرم آرایش و ارتباط داشته باشند. و تعداد آنها دقیقا مجموعه ای از کروموزوم هاپلوئید. در این روند از میوز، منجر به تشکیل گامت، سلول های جنسی نمی آمد ژن های منفرد، او فکر مندل، و کل مجتمع خود را به نام گروه کلاچ مورگان.

متقاطع

در طول مرحله اولیه تقسیم سلولی من (همچنین اولین تقسیم میوز نامیده می شود) بین کروماتیدهای داخلی کروموزوم همولوگ رد و بدل بخش (lukusami). این پدیده به نام متقاطع. این اساس تنوع ژنتیکی است. متقاطع به خصوص برای مطالعه زیست شناسی است که به مطالعه از اختلالات ارثی انسان مهم است. با استفاده از اصول مندرج در نظریه کروموزومی وراثت مورگان تعیین می کنند، یک الگوریتم است که پاسخ به این پرسش که چگونه برای حل مشکلات در ژنتیک تعریف می کنیم.

موارد ارث وابسته به جنس یک مورد خاص از انتقال ژن، که در یک کروموزوم قرار گرفته است. واحد نقشه - فاصله که بین ژن ها در گروه پیوستگی وجود دارد به عنوان یک درصد بیان شده است. نقطه قوت اتصال بین ژن به طور مستقیم به فاصله متناسب است. بنابراین، بسیاری از عبور از روی بین ژن، که دور از یکدیگر واقع رخ می دهد. پدیده در نظر بگیرید ارث مرتبط با جزئیات بیشتر. اما در اوایل فراخوان چه عناصر وراثت مسئول ویژگی های جنسی از موجودات.

کروموزوم های جنسی

در کاریوتایپ انسان آنها را به یک ساختار خاص: در زنان همان دو کروموزوم X ارائه شده است، در حالی که مردان در چند جنسی، علاوه بر کروموزوم X است، نیز وجود دارد U-نسخه، شامل هر دو در شکل و در مجموعه ای از ژن. این به این معنی است که آن را همولوگ به کروموزوم X است. این بیماری ارثی انسان مانند هموفیلی، و کوری رنگ بوجود می آیند با توجه به "شکستن" ژن های خاص در کروموزوم X است. به عنوان مثال، حامل ازدواج هموفیلی با یک مرد سالم را می توان از آیندگان به دنیا آمد.

البته بالا از عبور از ژنتیکی تایید می کند که ژن کلاچ که کنترل لخته شدن خون، با جنس کروموزوم X. این اطلاعات علمی استفاده می شود برای آموزش تکنیک های دانش آموزان، تعیین این که چگونه برای حل مشکلات در ژنتیک. 11 کلاس دارای یک برنامه در زیست شناسی، که در جزئیات به بررسی بخش های از قبیل "ژنتیک"، "پزشکی" و "ژنتیک انسانی". آنها اجازه می دهد دانش آموزان به مطالعه بیماری های انسان به ارث برده و به دانستن دلایل که بر روی آنها بوجود می آیند.

ژن

انتقال ویژگی های ارثی - فرآیند پیچیده است. این طرح پیش از تبدیل روشن تنها در صورتی که دانش آموزان حداقل دانش پایه. ضروری است، عنوان آن را فراهم مکانیسم های که ارائه پاسخ به این پرسش که چگونه به یادگیری برای حل مشکلات در زیست شناسی. مطالعات ژنتیک تعامل به شکل ژن. این epistasis پلیمر، مکمل. ما بیشتر در مورد آنها صحبت کنید.

ارث مثال در شنوایی انسان گویا از این نوع تعامل به عنوان مکمل است. شنوایی توسط دو جفت ژن های مختلف کنترل می شود. اولین مسئول توسعه طبیعی از حلزون گوش داخلی، و دوم است - برای عملکرد عصب شنوایی. ازدواج پدر و مادر ناشنوا، که هر کدام است هموزیگوت مغلوب برای هر یک از دو جفت ژن، کودکان با شنوایی طبیعی به دنیا آمد. این ارقام در حال حاضر دو ژن غالب است که کنترل رشد عادی از سمعک است.

pleiotropy

این مورد جالب از اثر متقابل ژن که در آن یک ژن موجود در ژنوتیپ، بیان فنوتیپی بستگی به چند ویژگی. به عنوان مثال، در غرب پاکستان یک جمعیت انسانی از برخی از نمایندگان شده است. آنها غدد عرق در مناطق خاصی از بدن داشته باشد. در همان زمان این افراد با عدم وجود دندان مولر خاص تشخیص داده شده است. آنها نمی توانست در این دوره از رشد شناسی تشکیل شده است.

در حیوانات، به عنوان مثال، گوسفند karakulskih حاضر W ژن غالب، که کنترل چگونه رنگ آمیزی پوست و توسعه طبیعی معده. نظر بگیرید که چگونه ژن W است که در تلاقی دو نفر هتروزیگوت ارث برده است. به نظر می رسد که فرزندان خود را ¼ بره با ژنوتیپ WW، در اثر ناهنجاری در توسعه معده است. در همان زمان ½ (خز خاکستری) هتروزیگوت و قابل دوام و ¼ - افراد با پوست سیاه و سفید و توسعه طبیعی معده (ژنوتیپ آنان WW) می باشد.

ژنوتیپ - یک سیستم جامع

اثرات متعدد از ژن poligibridnoe عبور، ارث پدیده مرتبط خدمت شواهد قطعی از این واقعیت است که مجموعه ای از ژن در بدن ما یک سیستم کامل است، اگر چه آن است که توسط آلل فردی ژن، بیان کرد. آنها را می توان توسط قوانین مندل به ارث برده، یا جایگاه مرتبط است اطاعت از اصول نظریه مورگان. با توجه به قوانین مسئول راه برای حل مشکلات در ژنتیک، ما متوجه شدیم که فنوتیپ هر ساختار توسط هر دو آللی و تحت تاثیر ژن غیر آللی تاثیر گذاری در توسعه یک یا چند ویژگی های.