نمونهگیری از پرزهای جفتی: ماهیت و ویژگی های این نظرسنجی

نمونهگیری از پرزهای جفتی - یک مطالعه که اجازه می دهد تا برای تشخیص بیماری های مادرزادی و ارثی در اوایل حاملگی. هنگامی که آن را گرفته نمونه کوریون، که پس از جفت را تشکیل میدهد.

لازم به ذکر است که هر گونه دستکاری از خود میوه انجام نشده است، نمونه برداری از پرزهای جفتی بنابراین در نظر گرفته می به اندازه کافی امن است. پس از عمل، احتمال سقط خود به خودی تنها 2٪ است. این مطالعه که نتایج دقیق است، اما آن را دردناک و قادر است باعث ضعف ناگهانی باردار است، بنابراین است که به شدت در شهادت انجام شده است. در این مورد، آن را صرف بسیار کمی از زمان، و نتایج آماده در 3-4 روز است.

2 نوع اصلی از دستکاری وجود دارد:

• واژن بیوپسی از پرزهای کوریونی جفت - است از بین 8 و 12 هفته بارداری انجام شده است. تحت هدایت سونوگرافی از طریق ابزار ویژه مهبل (واژن) قرار داده شده به رحم است که بین آندومتر و کوریون قرار داده شده (او یک پوسته از میوه است). با این دستکاری پرز کوریون در کاهش و یا جذب می شود. علاوه بر این، آنها می توانند به تحقیقات آزمایشگاهی. این روش کاملا بدون درد است.

• نمونهگیری از پرزهای جفتی شکم - انجام بین 9 و 11 هفته از بارداری. گاهی اوقات این دستکاری را می توان در سه ماهه دوم و سوم استفاده می شود، به عنوان آن اجازه می دهد تا شما را به سرعت دریافت نتایج، به ویژه هنگامی که مایع آمنیوتیک کم است، بنابراین amniopunktsiya غیر ممکن است. برای انجام این دستکاری بیمار دراز در پشت او. دکتر با استفاده از دستگاه سونوگرافی تعیین موقعیت جفت، دیواره رحم می یابد و یک مکان امن سوراخ آینده است. برای جمع آوری لازم مواد یک سوزن انجام شده است سوراخ دیواره شکم و رحم، دیگر - نمونه از سلول است برای مطالعه بیشتر قرار گرفته است. لازم به ذکر است که سوراخ لزوما با بی حسی موضعی با خواص ضد درد بالا درمان می شود.

نمونهگیری از پرزهای جفتی است که اغلب به باردار که با افزایش خطر تولد نوزاد با اختلالات ژنتیکی دارند تجویز می شوند، اگر چه هر زن، در صورت دلخواه، می توانید بررسی در طول بارداری است.

چه بیماری می تواند توسط این روش تشخیصی شناسایی شده است؟ این در درجه اول به سندرم داون، تریزومی کروموزوم 13 و 18، سندرم ترنر، فیبروز کیستیک و کم خونی سلول داسی شکل، و سندرم کلاین فلتر است. علاوه بر این، نمونهگیری از پرزهای جفتی می توانید برخی از اختلالات کروموزومی 100 و ژنتیکی را تشخیص دهد.

شایان ذکر است از مزیت مهم این تشخیص است - می توان آن را بسیار زودتر از آمنیوسنتز (در 10 هفته بارداری در حال حاضر) استفاده می شود. در هفته اول پس از آزمون در اکثر موارد - علاوه بر این، نتایج را می توان به دست آمده به سرعت به اندازه کافی.

من باید بگویم که نمونه از پرزهای جفتی همچنین می توانید موزاییسم جفت نشان می دهد، که در آن برخی از سلول های یک مکمل کروموزومی طبیعی داشته، در حالی که دیگران با ناهنجاریهای خاصی تشکیل شد.

پس از معاینه، ممکن است به نظر می رسد لکه بینی و گرفتگی و اسپاسم درد شکم. همچنین می توان از مهبل (واژن) جدا مایع آمنیوتیک (در مقادیر کم). وقتی به دیدن هر گونه علائم غیر معمول باید به دکتر مراجعه، که باردار است.