نظریه کروموزومی مورگان: تعریف، مفاهیم اصلی و ویژگی

چرا بچه ها به نظر والدینشان نگاه می کنند؟ چرا بعضی از خانواده ها دارای بیماری های خاصی هستند مانند کوری، پیلاتکتیلی، hypermobility از مفاصل، فیبروز کیستیک؟ چرا تعدادی از بیماری ها وجود دارد که فقط از زنان رنج می برند و دیگران تنها مردان هستند؟ امروز همه ما می دانیم که پاسخ به این سوالات باید در وراثت جستجو شود، یعنی کروموزوم هایی که کودک از هر یک از والدین دریافت می کند. و این دانش علمی مدرن به توماس هانت مورگان - ژنتیک آمریکایی متعهد است. او فرآیند انتقال اطلاعات ژنتیکی را توصیف کرد و با همکارانش نظریه ارثی کروموزوم (که اغلب به نام نظریه کروموزوم مورگان نامیده می شد)، که سنگ بنای ژنتیک مدرن بود، توسعه یافت.

تاریخ کشف

اشتباه است که بگوییم توماس مورگان اولین کسی بود که علاقه مند به انتقال اطلاعات ژنتیکی بود. اولین محققانی که سعی در درک نقش کروموزوم ها در ارث را داشتند می توانستند کار Chistyakov، Beneden، Rable در 70-80s قرن نوزدهم را در نظر بگیرند.

سپس هیچ میکروسکوپی چنان قدرتمند نبود که بتوان ساختارهای کروموزومی را دید. و اصطلاح "کروموزوم" نیز وجود ندارد. او توسط هانریش والدیر دانشمند آلمانی در سال 1888 معرفی شد.

تئودور بووری، متخصص زیست شناسی آلمان، در نتیجه آزمایش هایش ثابت کرد که برای رشد طبیعی یونجه، او نیاز به یک تعداد طبیعی از کروموزوم ها را برای گونه اش دارد و اضافه یا کمبود آن منجر به ناهنجاری های شدید می شود. با گذشت زمان، نظریه او بهشدت تأیید شد. ما می توانیم بگوییم که نظریه کروموزوم T. مورگان نقطه شروع خود را دقیقا به لطف مطالعات Boveri.

شروع تحقیق

توماس مورگان توانست دانش موجود در مورد تئوری وراثت را تعمیم دهد تا بتواند آنها را تکمیل و توسعه دهد. به عنوان یک هدف برای آزمایش های او، او انتخاب میوه پرواز، و نه به طور تصادفی. این یک هدف ایده آل برای تحقیق در مورد انتقال اطلاعات ژنتیکی بود - تنها چهار کروموزوم، باروری، امید به زندگی کوتاه مدت. مورگان شروع به تحقیق با استفاده از خطوط پاک مگس کرد. به زودی او کشف کرد که در سلول های تولید مثل یک مجموعه ای از کروموزوم ها وجود دارد، یعنی 2 به جای 4. مورگان که کروموزوم جنس زن را به عنوان X تعیین کرده است و جنس مذکر به عنوان Y است.

ارثی مرتبط با رابطه جنسی

نظریه کروموزوم مورگان نشان داد که نشانه های خاصی از رابطه جنسی وجود دارد. پرواز که دانشمندان آزمایشات خود را به طور معمول انجام می دهند، دارای رنگ قرمز چشم است، اما در نتیجه جهش این ژن، افراد سفید پوست در جمعیت ظاهر شدند و در میان آنها تعداد زیادی از مردان وجود داشت. ژن که مسئول رنگ چشم پرواز است بر روی کروموزوم X محلی، بر روی کروموزوم Y آن نیست. به عبارت دیگر، هنگام عبور از یک زن که دارای ژن جهش یافته در یک کروموزوم X و مرد ناز سفید است، احتمال داشتن این علامت در پسران به رابطه جنسی مربوط می شود. ساده ترین راه برای نشان دادن این در نمودار است:

• P: XX 'X XYY؛
• F ₁ : XX '، XY، X'X'، X'Y.

X کروموزوم جنس یک زن یا مرد بدون ژن سفید چشم است. X-chromosome با یک ژن از چشم سفید.

بیایید رمز عبور نتایج عبور:

• XX 'یک زن قرمز چشم، حامل ژن چشم های سابق است. با توجه به حضور دوم کروموزوم X، این جهش یافته ژن "همپوشانی" سالم است، و فنوتیپ خود را آشکار نمی کند.
• X'U یک مرد سفید پوست است که از مادرش یک کروموزوم X با ژن mutated دریافت کرد. با توجه به حضور تنها یک کروموزوم X، علامت جهش همپوشانی ندارد و در فنوتیپ ظاهر می شود.
• X'X یک زن سفید پوست است که با کروموزوم با یک ژن جهش یافته از مادر و پدر به ارث برده است. در یک زن تنها اگر هر دو کروموزوم X یک ژن سفید سفید داشته باشند، آن را در فنوتیپ ظاهر خواهد شد.

تئوری کروموزومی وراثت توماس مورگان مکانیسم ارثی بسیاری از بیماری های ژنتیکی را توضیح داد. از آنجایی که ژنهای بیشتری در کروموزوم X وجود دارد نسبت به کروموزوم Y، واضح است که بیشتر نشانه های بدن را مسئول دارد. کروموزوم X از مادر به همسر و دخترانش همراه با ژن هایی که مسئول خواص ارگانیسم هستند، علائم خارجی، بیماری ها منتقل می شود. همراه با X مرتبط، ارثی مرتبط با Y وجود دارد. اما کروموزوم Y فقط در مردان است، زیرا اگر آن جهش خاصی داشته باشد، تنها می تواند توسط یک نسل مرد منتقل شود.

تئوری کروموزومی واریته مورگان به درک الگوهای انتقال بیماری های ژنتیکی کمک می کند، اما مشکلات مربوط به درمان آنها تاکنون حل نشده است.

گذار بیش از

در جریان تحقیق، پدیده عبور از طریق دانش آموز توماس مورگان، آلفرد استورتوانت کشف شد. همانطور که توسط آزمایش های بیشتر نشان داده شده است، crossing-over ترکیبی از ژن ها را تولید می کند. این همان کسی است که فرایند ارث درهم آمیخته را نقض می کند.

بنابراین نظریه کروموزومی T. مورگان موضع دیگری مهم را بدست آورده است: عبور از بین کروموزوم های همولوگ وجود دارد و فرکانس آن با فاصله بین ژن تعیین می شود.

مقررات اساسی

برای ساماندهی نتایج آزمایشات دانشمند، مقررات اصلی نظریه کروموزوم مورگان را ارائه می دهیم:

1. نشانه های ارگانیسم بستگی به ژن های تعبیه شده در کروموزوم ها دارد.
2. ژن های یک کروموزوم به سلول های فرزند منتقل می شوند. قدرت این پیوند بزرگتر است، فاصله بین ژن ها کوتاه تر است.
3. در کروموزوم های همولوگ، مشاهده شده است.
4. دانستن فرکانس متقاطع یک کروموزوم خاص، می توانید فاصله بین ژن ها را محاسبه کنید.

جایگاه دوم نظریه کروموزوم مورگان نیز مورگان را نامیده است.

شناخت

نتایج مطالعات به خوبی دریافت شد. تئوری کروموزوم مورگان یک پیشرفت در زیست شناسی قرن بیستم بود. در سال 1933، برای کشف نقش کروموزوم در وراثت، دانشمند جایزه نوبل را دریافت کرد.

چند سال بعد، توماس مورگان مدال کوپلی را برای دستاوردهای برجسته در زمینه ژنتیک دریافت کرد.

در حال حاضر نظریه کروموزومی در مورد مورگان در مدارس مورد مطالعه قرار گرفته است. او بسیاری از مقالات و کتاب ها را اختصاص داد.

نمونه هایی از ارث مربوط به جنس

تئوری کروموزومی مورگان نشان داد که خواص ارگانیسم توسط ژن های تعبیه شده در آن تعیین می شود. نتایج پایه ای که توماس مورگان دریافت کرد، بر انتقال بیماری هایی مانند هموفیلی، سندرم کم، کوری و بیماری Brutton پاسخ داده شد.

معلوم شد که ژن های این بیماری ها بر روی کروموزوم X قرار دارند و در زنان این بیماری ها بسیار کم است، زیرا کروموزوم سالم می تواند کروموزوم را با ژن بیماری مسدود کند. زناني كه از اين موضوع آگاه نيستند مي توانند حامل بيماري هاي ژنتيكي باشند كه در كودكان ظاهر مي شوند.

در مردان، بیماری های وابسته به X یا نشانه های فنوتیپی، خود را آشکار می سازند زیرا هیچ کروموزوم X سالم وجود ندارد.

تئوری واریته Chromosomal T. مورگان در تجزیه و تحلیل سابقه خانوادگی برای بیماری های ژنتیکی استفاده می شود.