دانشمندان نتایج مثبت از آزمون از یک داروی جدید برای سرطان خون دریافت کرده اند

دانشمندان موفق به ایجاد یک درمان برای سرطان خون، که یک بار دیگر ثابت می شود موثر است. در مطالعات بالینی نشان داد که تومور در 71 درصد از بیماران مبتلا به لوسمی ترمینال کاهش و یا حتی به طور کامل ناپدید شد.

گروه های در معرض خطر

در این مطالعه، که نتایج آن در مجله انکولوژی بالینی منتشر شد، انجام با مشارکت 24 بیماران مبتلا به لوسمی لنفوسیتی مزمن که درمانهای دیگر غیر موثر هستند. سن بیماران حوزه¬ای 40 سال به 73 سال. علاوه بر این، برای شرکت در مطالعه هر طور متوسط پنج نوع مختلف از درمان، از جمله درمان "ایبروتینیب" دریافت - مواد مخدر به طور گسترده ای مورد استفاده در برابر این نوع از سرطان است. این شرکت کنندگان در معرض خطر بالا با نرخ بقای پایین قرار داده است.

آزمایش های بالینی

یک تیم از سرطان Hatchinsona مرکز تحقیقات Freda به درمان زود هنگام سیستم ایمنی timoralnogo گیرنده (CAR) استفاده می شود. با استفاده از این نوع درمان، سلول های T خود بیمار استخراج شده از خون، و در شرایط آزمایشگاهی را تغییر داد. در این مورد، آنها اصلاح شده اند به رسمیت شناختن CD19 - آنتی ژن در سطح سلول های سرطانی.

سپس، این سلول های اصلاح شده دوباره به بیمار تزریق می شود، باعث آنها را به مبارزه با سرطان خون، شکار برای ضرب سلول های سرطانی به آنتی ژن CD19. محققان گزارش که پس از شش ماه و نیم در 17 از 24 نفر تومور کاهش یا به طور کامل ناپدید شد.

"پیش از این ناشناخته بود که آیا ممکن است به استفاده از سلول های بنیادی timoralnogo سلول های گیرنده T برای درمان بیماران مبتلا به لوسمی لنفوسیتی مزمن، که همچنین به گروه های در معرض خطر تعلق - گفت: نویسنده اصلی این پژوهش دکتر کامرون لاک پشت، محقق ایمونوتراپی در مرکز هاچینسون فرد. - مطالعه ما نشان می دهد که سلول های T CAR درمان بسیار امیدوار کننده برای بیماران مبتلا به CLL که درمان مناسب نمی باشد "ایبروتینیب."

CLL چیست؟

لوسمی لنفوسیتی مزمن - یک بیماری است که در مغز استخوان انسان شروع می شود (در بافت نرم در داخل استخوان های که در آن سلول های خون تشکیل می شوند). در بیماران مبتلا به CLL، مغز استخوان بیش از حد بسیاری از لنفوسیت های غیر طبیعی (از نوع غیر طبیعی سلول های سفید خون) تولید می کند.

با پیشرفت بیماری، این سلول های غیر طبیعی می توان با هم گروه بندی می شوند و رشد در گره های لنفاوی، طحال و کبد می شود. اندازه مانند "تومور لنفاوی" را می توان با استفاده از انواع مختلفی از اسکن اندازه گیری شد.

سلول های سالم - سلول های دفاعی بدن است که کمک به مبارزه با عفونت است، اما در بیماران مبتلا به CLL، آنها به درستی کار نمی کند و باعث هرج و مرج. با توجه به انجمن سرطان آمریکا، لوسمی لنفوسیتی مزمن در سال 2017 خواهد بود که علت مرگ و میر 4660. همچنین انتظار می رود حدود 20،110 مورد جدید از این بیماری است.

عوارض جانبی

درمان جدید است عوارض جانبی قابل توجهی، اگر چه بسیاری از آنها برگشت پذیر هستند. در یک مطالعه در مورد 83٪ از بیماران مورد آزمایش قرار سندرم آزادسازی سایتوکین، عوارض شایع پس از درمان سلول های T را با علائمی همچون تب، حالت تهوع، لرز، و فشار خون غیر طبیعی کم است. متاسفانه، دو نفر از بیماران در بیمارستان بستری شدند و یکی در طول درمان درگذشت.

چهار هفته پس از درمان، محققان نمونه مغز استخوان از 12 بیمار که به دلیل درمان در بهبودی بود، مورد تجزیه و تحلیل برای دیدن اینکه آیا آن را یک دولت پس از اتمام درمان باقی مانده است. از این تعداد، هفت هیچ سلول سرطانی بدخیم بودند.

این مطالعه هنوز در مراحل اولیه آن، اما در حال حاضر چشم انداز قابل توجه است. عوارض جانبی قطعا یک مشکل است، اما منافع بالقوه قابل توجهی بیش است.