ترومبوفیلی - آنچه در آن است؟ ترومبوفیلی: علل، علائم، تشخیص و درمان

دولت از حساسیت بدن به ترومبوز عروقی، که می تواند عود و محل های مختلف، به نام ترومبوز. این بیماری می تواند به صورت ژنتیکی و یا به دست آورد. علت این بیماری است که اغلب افزایش لخته شدن خون. نظر بالینی این بیماری ممکن است از انواع ترومبوز در مکان های مختلف نشان دهد. ترومبوفیلی در جمعیت بسیار گسترده است و در اشکال مختلف رخ می دهد. این بیماری نیاز به درمان با دارو یا روش های جراحی.

ترومبوفیلی: آنچه در آن است؟

آسیب شناسی به بیماری های سیستم خون، که تجلی آن در گرایش به ترومبوز و شریان بند اختلالات اشاره دارد. ترومبوز عود های متعدد در ترومبوز ممکن است در نتیجه از تروما، جراحی، استرس فیزیکی، یا در دوران بارداری. وضعیت خطرناک است زیرا می تواند به عوارضی مانند آمبولی ریوی، سکته مغزی، سکته قلبی، منجر ترومبوز ورید عمقی. اغلب فرم های پیشرفته کشنده هستند.

تحقیق، تشخیص و درمان ترومبوز در مناطق مختلف از پزشکی است. هماتولوژی مطالعه خواص اختلالات خونی، phlebology - تشخیص و درمان ترومبوز رگ، از بین بردن لخته شدن خون درگیر جراحان عروق. ترومبوس و در نتیجه اختلال در جریان خون طبیعی، است که توسط توسعه از شرایط خطرناک است که به سختی به درمان همراه است. در زمان برای جلوگیری از این مشکل، شما باید برای دوره آزمایش می شود لخته شدن خون. هنجار برای زنان، برای مثال، خون وریدی 5/10 دقیقه است.

علل

عواملی که باعث توسعه بیماری، چند. تقریبا همه می تواند چنین بیماری به عنوان ترومبوز روبرو هستند. آنچه در آن است وضعیت خطرناک، بسیاری از بیماران گاهی اوقات حتی نمی دانند و درخواست کمک و نه دیر است. است یک لیست از دلایل است که می تواند به توسعه آسیب شناسی کمک وجود دارد.

ارثی (ژنتیکی یا) ترومبوز عنوان یک نتیجه از استعداد ژنتیکی به این بیماری رخ می دهد. مهاجرت قبلا بیماری های خونی (ترومبوسیتوز، erythremia، سندرم آنتی فسفولیپید) نیز ممکن است به این دلیل برای توسعه آن باشد. عوامل خطرناک عبارتند از تصلب شرایین، سرطان، فیبریلاسیون دهلیزی، واریس، و بیماری های خود ایمنی است. احتمال وقوع ترومبوز را افزایش می دهد پس از سکته مغزی یا حمله قلبی. در منطقه خطر، بیمارانی که چاق هستند، رهبری یک شیوه زندگی بی تحرک، مصرف ضد بارداری های هورمونی، در گذشته را نمی خورند یک آسیب جدی و یا عمل جراحی رنج برده اند. در سال های اولیه این بیماری نادر است ولی اغلب در افراد مسن رخ می دهد. برای جلوگیری از بیماری یا وضعیت شروع نشد، آن است که از زمان به زمان توصیه می شود به تصویب آزمون برای ترومبوز.

تصویر بالینی

تظاهرات بالینی بیماری است که با افزایش صاف و مدت زمان فعلی، بنابراین بیماران بلافاصله متوجه تغییرات در وضعیت بهداشتی نیست، و هر گونه شکایت نیست. پارامترهای آزمایشگاهی می توانید ترومبوز تشخیص، یک تصویر بالینی دقیق در برخی موارد، آن را تنها چند سال بعد رخ می دهد. علائم روشن ممکن است رخ دهد که یک لخته تشکیل شده است. درجه انسداد لومن رگ و محلی سازی ترومبوز را تحت تاثیر قرار شدت علائم.

ترومبوز شریانی، است که توسط لخته شدن خون در لومن عروق تخت خون ایجاد می شود، همراه با تشکیل ترومبوز در لومن عروق جفت، مرگ داخل رحمی جنین، سقط جنین متعدد، حملات نارسایی حاد کرونر، سکته مغزی ایسکمیک.

ترومبوز وریدی اندام تحتانی علائم بالینی خود را در فرم از تغییرات تغذیهای از پوست، تورم شدید اندام تحتانی، به ظاهر از درد، احساس سنگینی در اندام تحتانی آشکار.

Mezentealny ترومبوز روده رخ می دهد که یک لخته خون در محل از عروق مزانتر و همراه با این علائم به عنوان شل مدفوع، استفراغ، حالت تهوع، درد چاقو تیز.

وقتی کبد ترومبوز ورید هیدروتوراکس توسعه (سندرم باد-در Chiari)، آسیت، ادم دیواره قدامی شکم و اندام تحتانی، استفراغ و درد شدید در منطقه اپی گاستر.

هماتوژن ترومبوفیلی

ترومبوز را تحت تاثیر قرار دولت از دیواره عروق، آسیب رساندن به آن و کاهش مقاومت، کمک به کاهش سرعت جریان خون و توسعه سایر اختلالات همودینامیک که با یک تغییر در ویسکوزیته و لخته شدن همراه است. دولت ترومبوفیلی در بسیاری از موارد در ارتباط با حضور بیماری عروقی مانند تصلب شرایین، آسیب انتیما عروقی، مولد سم واسکولیت، ایمنی و یا منشاء عفونی. ترومبوآمبولی مکرر چند ممکن است به دلیل تغییرات در خواص از خون خود را، که در سمت راست در مورد این بیماری به نام صحبت می دهد "ترومبوز خونی." آسیبهای مرتبط با توسعه تمایل بدن را برای توسعه ترومبوز، ناشی از اختلال در انعقاد خون، شریان بند بالقوه خون دچار اختلال میشود.

هماتوژن ترومبوفیلی در اصل می تواند مادرزادی و یا اکتسابی. بر روی مکانیسم اصلی ترشح بیماری که توسط ایجاد می شود: تغییرات ترومبوژنیک مزدوج، عملکرد پلاکتها، فیبرینولیز اختلال، مهار، غیر طبیعی و یا کمبود انعقاد نقطه ضعف عمده ضد انعقاد فیزیولوژیکی است. علاوه بر این، یکی دیگر از جدا در حال توسعه به عنوان یک نتیجه از اثرات مواد مخدر و یا مداخلات پزشکی ترومبوز درمانزاد.

ترومبوز ارثی

تعریف ترومبوز مادرزادی یا ارثی می تواند اساس تظاهرات بالینی زیر است: ترومبوز در سال های اولیه، موارد ترومبوز شریان ریوی، مزانتر، اندام تحتانی سابقه خانوادگی، قسمت اول از ترومبوز وریدی مکرر قبل از 30 سال سن، ترومبوز در اوایل بارداری است، عوارض ترومبوتیک. ترومبوز ارثی یا ژنتیکی است که پس از تشخیص جامع بیمارانی که خطر عوارض ترومبوفیلیک دارند تعیین می شود.

فرم مادرزادی این بیماری ممکن است به ماهیت های مختلف. در تشخیص این بیماری با توجه به نشانگرهای ژنتیکی حساب کاربری برای ترومبوز. اولین عامل که منجر به توسعه بیماری - استعداد ژنتیکی. در این مورد، این بیماری ممکن است در صورت عدم وجود شرایط که مکانیسم توسعه آن باعث رخ نمی دهد. دوم - جهش ژن در طول رشد و نمو جنین. قابل توجهی افزایش یافته به تازگی عوامل غلظت که در معرض یک جهش ژنی. در میان آنها، کسانی هستند که از فعالیت های انسانی گرفته شده است: تشعشع، استفاده از افزودنی های مواد غذایی، دارو، آلودگی محیط زیست (مواد شیمیایی خانگی، سوخت، آفت کش ها) بلایای ساخته دست انسان. این غیر ممکن است برای پیش بینی شرایطی که تحت آن ژن می تواند قابل اصلاح است، به طوری که جهش زایی به یک فرایند تصادفی، که به خودی خود رخ می دهد و دارای توانایی برای تغییر ویژگی های ارثی در نظر گرفته شد.

ترومبوز ارثی نیز ممکن است به دلیل ساختاری یا جهش ژنومی از کروموزوم به ارث رسیده از نسل قبلی است. مغلوب یا غالب: دولت از ژن بیماری قرار است وجود دارد. در مورد دوم، آسیب شناسی خود را در تمام شرایط نشان می دهد.

ترومبوز به دست آورد

نه تنها به ارث برده بلکه ریشه به دست آورد ممکن است این بیماری را داشته باشد. بیمار می تواند سندرم فسفولیپید (APS) تشخیص می دهد. پس از آن بود در بسیاری از موارد آشکار خود را ترومبوز به دست آورد. آنچه در آن است، مکانیسم از توسعه آن چه هستند، و چگونه به مبارزه با آن؟

سندرم فسفولیپید مجموعه ای از علائم است که ترکیبی از داده های آزمایشگاهی و علائم بالینی است. این بیماری همراه با اختلالات عصبی، ترومبوسیتوپنی ایمنی، سندرم از دست دادن جنین، وریدی و ترومبوز شریانی. اختصاص شکل APS: ابتدایی، متوسطه و فاجعه بار؛ گزینه های سرولوژیکی: سرم منفی و سرم مثبت. سندرم برابر نئوپلاستیک، عفونی، خود ایمنی یا بیماری های آلرژیک و یا به عنوان یک نتیجه از عدم تحمل دارو ناشی می شود.

توسعه APS ممکن است با چنین شرایط غیر عادی مثل سرطان (سرطان، بیماری های لنفوپرولیفراتیو، سرطان خون)، عفونت های (مایکوپلاسموزیز، اچ آی وی، سیفلیس)، گردش خون بدون علامت AFA، نارسایی مزمن کلیه، بیماری های عروق محیطی و دریچه های قلبی، بیماری کبدی همراه است، بیماری های بافت همبند، و بیماری های خود ایمنی (بیماری کرون، واسکولیت سیستمیک، SLE).

ترومبوفیلی در دوران بارداری

در طول دوران بارداری، ترومبوفیلی ژنتیکی یا ارثی اغلب خود را برای اولین بار نشان می دهد. این در درجه اول به ظهور سوم، دایره گردش خون جفت که در سیستم گردش خون از بار اضافی است به علت. تشکیل لخته خون نیز به تعدادی از ویژگی های دایره جفت کمک می کند. جفت هیچ مویرگ است، آن را وارد خون مادر را از رگ های پس از آن جریان را از طریق پرزهای کوریونی جفت، جریان را به بند ناف.

برای بدن یک زن باردار است با افزایش لخته شدن خون، که از دست دادن خون در هنگام زایمان و یا در صورت عوارضی مانند سقط جنین و جداشدن جفت کاهش می دهد مشخص می شود. آن را به افزایش خطر ابتلا به لخته شدن خون کمک می کند، و این که در آنها خطر نهفته است. اگر آنها در رگ های خونی که منجر به جفت موضعی، مواد مغذی، هیپوکسی جریان توقف به جنین رخ می دهد. بسته به سطح انسداد عروق و تعداد لخته شدن خون، ممکن است با عوارض شدید، تولد نوزاد نارس، سقط جنین، بارداری محو شدن، ناهنجاری و یا مرگ جنین، نارسایی fetoplacental، جدا شدن زودرس جفت است. آنها ظاهر می شود، معمولا پس از 10 هفته است. در زمان قبل از ترومبوز در دوران بارداری بسیار نادر است. اگر این بیماری پس از 30 هفته توسعه، سپس آن را در بسیاری از موارد، جدا شدن زودرس جفت، نارسایی جفت و یا پره اکلامپسی شدید به پایان می رسد. در معاینه دکتر باید با توجه به لخته شدن خون پرداخت، میزان زنان "در" که کمی متفاوت از استاندارد است.

امکانات عیب شناسی

تظاهرات بالینی ترومبوز در کلینیک با استفاده از آزمایشگاه (سیتولوژی، بیوشیمیایی، ژنتیکی، coagulologic) و تکنیک های ابزاری را تایید کرد. در ظاهر و وضعیت بدن می تواند به شناسایی مظنون به ترومبوز وریدی (تورم). هر دو وریدی و شریانی به همراه درد با فشار دادن ثابت و نفخ است. گاهی اوقات درجه حرارت پوست (وریدی) در منطقه محلی سازی را افزایش می دهد. در خون بخش ترومبوز در نزدیکی ترومبوز کاهش درجه حرارت، سیانوز (سیانوز)، درد شدید مشاهده می شود. این نشانه ها - این اولین نشانه ای از ترومبوز، که یک دلیل مهم برای بازدید از یک متخصص است.

به طور مستقیم در بیمارستان یک مطالعه کامل از بیمار انجام شده است. مطمئن باشید که به یک آزمایش برای ترومبوفیلی، انجام سونوگرافی عروق (تعیین ماهیت، اندازه و محل از یک لخته خون)، به انجام آرتریوگرافی کنتراست و ونوگرافی، که اجازه می دهد تا به ترجمه و بومی سازی و بررسی آناتومی فرآیندهای ترومبوتیک. همچنین، استفاده از رادیوگرافی، روش radioisotopic، تجزیه و تحلیل ژنتیکی پلی مورفیسم، تعیین غلظت هموسیستئین.

درمان

سوال از غلبه بر این بیماری در کسانی که با تشخیص ترومبوز مواجه رخ می دهد. آنچه در آن و نحوه برخورد با آنها به منظور جلوگیری از عواقب جدی است؟ درمان بیماری باید جامع باشد و شامل مشارکت پزشکان از تخصص های مختلف: جراحی عروق، خون phlebology. در مرحله اول آن به منظور مطالعه مکانیسم etiopathogenic توسعه بیماری است. نتایج مثبت درمان را می توان تنها پس از حذف علل ریشه ای انتظار می رود. یک عنصر مهم از درمان رژیم غذایی است که برای از بین بردن مواد غذایی با کلسترول بالا، محدودیت غذاهای چرب و سرخ شده است. توصیه می شود برای در رژیم غذایی از میوه های خشک، میوه ها و سبزیجات، سبزیجات تازه.

درمان دارویی شامل تجویز ضد پلاکت، که با استفاده از حجامت درمان ضد انعقاد، gemodelyutsiey تکمیل شده است. در برخی از موارد آن را به انجام انتقال از پلاسمای تازه منجمد همراه با heparinization ضروری است. تعویض تجویز برای فرم ارثی، است که به دلیل کمبود آنتی ترومبین.

ترومبوز آسان، تحت درمان با پلاسما لیوفیلیزه (داخل وریدی) یا کمک مالی پلاسما خشک (آزمایش خون تعیین شکل کمک خواهد کرد). در موارد شدید استفاده می شود داروهای فیبرینولیتیک است که در رگ مسدود با استفاده از یک کاتتر اداره می شود. زمانی که تشخیص درمان ترومبوز باید بصورت فردی صورت پذیرد و پیچیده، حصول اطمینان از بهبود سریع و کارآمد می باشد.

ممانعت

به منظور به با این بیماری جدی یا عوارض ناشی از آن، اقدامات پیشگیرانه برای جلوگیری از آن باید به صورت دوره باشد مواجه شده است. بیماران مبتلا به ترومبوز ترجیحا انتقال پلاسما در دوزهای پایین و دارو زیر جلدی "هپارین" انجام شده است. بیمار برای پیشگیری باید از مصرف داروهایی که تقویت دیواره عروق ( "Trental" وریدی "پاپاورین" به صورت خوراکی) تجویز شود.

برای پیشگیری و درمان ترومبوز توصیه می شود برای استفاده از راه حل های محلی، مانند گیاهان دارویی. بنابراین، به منظور کاهش فعالیت پلاکت قره قاط چای یا آب انگور کمک خواهد کرد. خون رقیق کردن با استفاده از شربت از دانه های ژاپنی صبهر. علاوه بر این، آن است که مطلوب این است که رژیم غذایی مناسب، پیاده روی در هوای تازه و تا عادات بد است.