سلامتبیماری ها و شرایط

ALS (بیماری): علائم و روش های تشخیص

سیستم عصبی انسان بسیار آسیب پذیر است. به همین دلیل است که بسیاری از بیماری های مختلف وجود دارد که می تواند بر این قسمت بدن تاثیر بگذارد. در این مقاله می خواهم در مورد آنچه ALS (بیماری) صحبت می کنم صحبت کنم. علائم، علل بیماری، و همچنین روش های تشخیص و درمان احتمالی.

این چیست؟

در ابتدا شما باید مفاهیم اساسی را درک کنید. همچنین بسیار مهم است که بدانید که ALS (بیماری) چیست، علائم بیماری کمی بعدتر در نظر گرفته خواهد شد. توضیح اختصاری: اسکلروز آتروفیک جانبی. در این بیماری، سیستم عصبی انسان تحت تاثیر قرار می گیرد، یعنی، نورون های حرکتی رنج می برند . آنها در قشر مغزی و شاخهای قدام نخاعی قرار دارند. همچنین لازم به ذکر است این بیماری یک شکل مزمن دارد و متاسفانه در حال حاضر غیر قابل درمان است.

انواع

همچنین سه نوع بیماری مانند ALS وجود دارد:

  1. اسپارادیک، کلاسیک. به ارث رسیده نیست این تقریبا 95٪ از همه موارد بیماری را تشکیل می دهد.
  2. ارثی (یا خانواده). همانطور که روشن شد، به ارث برده می شود. با این حال، این نوع بیماری با تظاهرات بعدی از اولین علائم مشخص می شود.
  3. نوع گوام یا فرم ماریان. ویژگی آن: خود را پیش از دو مورد بالا نشان می دهد. توسعه بیماری آهسته است.

اولین علائم

لازم به ذکر است که اولین علامت بیماری این بیماری می تواند به بیماری های دیگر مرتبط باشد. این دقیقا حیله گری از مشکل است: تقریبا غیر ممکن است بلافاصله آن را تشخیص دهیم. بنابراین، BAS علائم اول به شرح زیر است:

  1. عضلات ضعیف بیشتر به مساحت مچ پا و پاها مربوط می شود.
  2. تنفس دست، ضعف عضلات آنها. ممکن است نقض تحرک وجود داشته باشد.
  3. در بیماران در مراحل اولیه بیماری، پا ممکن است کمی کمرنگ شود.
  4. اسپاسم عضلانی دوره ای مشخص است . شانه ها، دست ها، زبان می تواند تکان بخورد.
  5. اندامها ضعیف میشوند یک بیمار دچار مشکل می تواند مسافت های طولانی را طی کند.
  6. مشخصه نیز ظهور دیزاردری است، به عنوان مثال اختلال در صحبت کردن
  7. همچنین، اولین مشکل با بلع وجود دارد.

اگر بیمار مبتلا به ALS (بیماری) باشد، علائم با پیشرفت بیماری افزایش می یابد. علاوه بر این، بیمار می تواند به طور مداوم احساس پشیمانی یا ناراحتی کند. ممکن است آتروفی زبان و عدم تعادل وجود داشته باشد. همه این اتفاق می افتد به این دلیل که شخص دارای فعالیت ذهنی بالاتری است. در برخی موارد، قبل از اینکه علائم اصلی به نظر می رسد، توابع شناختی ممکن است دچار اختلال شوند. یعنی دمانس (این اتفاق می افتد اغلب، حدود 1-2٪ موارد).

توسعه بیماری

چه چیز دیگری برای شناخت افرادی که به ALS علاقمندند مهم است؟ علائمی که در بیمار به وجود می آید به عنوان بیماری توسعه می دهد، می تواند در مورد نوع بیماری می گوید:

  1. ALS اندام اول از همه، پا آسیب دیده است. علاوه بر این، ناتوانی عملکردی اندام ها پیشرفت می کند.
  2. Bulbar BAS در این مورد، علائم اصلی نقض عملکرد سخنرانی و همچنین مشکلات بلع است. باید گفت که این نوع بیماری بسیار مکرر است.

افزایش علائم

چه بیمار باید بداند که بیماری مانند ALS چیست؟ علائم به تدریج افزایش می یابد، عملکرد اندام ها کاهش می یابد.

  1. به تدریج یک رفلکس پاتولوژیک از Babinsky وجود خواهد داشت ، زمانی که نورون های حرکتی فوقانی تحت تاثیر قرار می گیرند.
  2. تن عضله افزایش خواهد یافت، رفلکس ها تقویت خواهند شد.
  3. به تدریج، نورونهای حرکتی پایینتر شگفت زده خواهند شد. در این حالت، بیمار احساسات غیرمنتظره اندامها را احساس خواهد کرد.
  4. با این حال، اغلب در افراد افسرده، حالت افسردگی ایجاد می شود، طحال ایجاد می شود. همه به این دلیل است که یک فرد بدون کمک شخصی کسی را از دست می دهد، توانایی حرکت به دست می آید.
  5. در علائم ALS، علائم نیز بر سیستم تنفسی تاثیر می گذارد : بیمار شروع به تنفس مشکل می کند.
  6. خود تغذیه نیز غیر ممکن است. یک بیمار اغلب یک لوله مخصوص قرار می دهد که از طریق آن یک فرد تمام مواد غذایی مورد نیاز خود را دریافت می کند.

لازم به ذکر است که ALS ممکن است به اندازه کافی زودرس باشد. علائم در سن جوانی با علائم بیمار متفاوت نیستند، علائم اول که خیلی زود به نظر می رسید. این همه به بدن و همچنین نوع بیماری بستگی دارد. هنگامی که یک فرد بیماری ایجاد می کند، به تدریج معلول می شود، توانایی خود را برای زندگی مستقل از دست می دهد. با گذشت زمان، اندامها به طور کامل انکار می شوند.

آخرین مرحله

در مراحل اواخر بیماری، بیمار اغلب با عملکرد تنفسی اختلال ایجاد می کند، عضلات تنفسی ممکن است از بین بروند. در چنین مواردی، بیماران نیاز به تهویه دارند. با گذشت زمان، عملکرد تخلیه این ارگان می تواند توسعه یابد، که اغلب منجر به این می شود که یک عفونت ثانویه به وجود می آید، که بیشتر و بیمار را می کشد.

تشخیص

با توجه به بیماری مانند ALS، علائم، تشخیص - این همان چیزی است که من می خواهم بگویم. باید گفت که این بیماری اغلب توسط حذف سایر مشکلات بدن است. در این مورد، بیمار می تواند ابزار تشخیص زیر را اختصاص دهد:

  1. آزمایش خون
  2. بیوپسی عضلانی
  3. اشعه ایکس
  4. آزمایشات برای تعیین فعالیت عضلانی.
  5. CT، MRI

تمایز

باید گفت که این بیماری دارای علائمی است که در سایر بیماری ها ظاهر می شود. به همین دلیل ضروری است که ALS را با مشکلات زیر تقسیم کنیم:

  1. میللوپاتی گردن رحم
  2. مسمومیت با جیوه، سرب، منگنز.
  3. سندرم Hyenna-Bar.
  4. سندرم فروپاشي
  5. غدد درون ریز و غیره

درمان

توجه کمی به بیماری مانند ALS، علائم، درمان - این چیزی است که باید مورد توجه قرار گیرد. همانطور که قبلا ذکر شد، کاملا غیرممکن است. با این حال، داروهایی هستند که به کاهش سرعت بیماری کمک می کنند. در این حالت، بیماران اغلب داروهایی مانند "ریلوزول"، "Rilutec" (دو بار در روز، دو بار در روز) مصرف می کنند. این دارو می تواند کمی از انتشار گلوتامین، ماده ای که بر نورون های حرکتی تاثیر می گذارد، جلوگیری کند. با این حال، استفاده از درمان های مختلف نیز مفید خواهد بود، هدف اصلی این است که مبارزه با علائم اصلی:

  1. اگر بیمار افسرده باشد، داروهای ضد افسردگی، آرام بخش، تجویز می شود.
  2. با اسپاسم عضلانی مهم است که آرامبخش عضلانی باشیم.
  3. در صورت لزوم، بیهوشی می تواند در مرحله آخر بیماری - با مواد مخدر تجویز شود.
  4. اگر بیمار با خواب صبور باشد، آماده سازی بنزودیازپین ضروری است.
  5. اگر عوارض باکتریایی وجود داشته باشد، آنتی بیوتیک ها مورد نیاز هستند (بیماری های برونکئوپونیک اغلب در ALS رخ می دهد).

کمکی به معنی:

  1. درمان لجبازی.
  2. بزاق انسداد یا دریافت چنین داروئی به عنوان "آمریتیپتیلین".
  3. پروب تغذیه، رژیم غذایی.
  4. استفاده از دستگاه های مختلف که می تواند حرکت بیمار را فراهم کند: تخت، صندلی، چوب طناب، یقه ویژه.
  5. شما ممکن است نیاز به تهویه مصنوعی داشته باشید.

طب سنتی، طب سوزنی برای این بیماری بی فایده است. همچنین لازم به ذکر است که نه تنها بیمار، بلکه همچنین بستگان او اغلب به کمک یک رواندرمانی نیاز دارند.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 fa.birmiss.com. Theme powered by WordPress.