سندرم موریس و نابغه

در میان بسیاری از بیماری ها و اختلالات آن که بوجود می آیند به علت تقصیر از ژنهای به ارث رسیده از پدر و مادر ترشح کند. در اکثر موارد، پدر و مادر با این بیماری به دلیل رنج می برند نیست آنها را به این خاص ژن مغلوب است. موارد که کودک "ارث" مغلوب به ارث می برند است نه چندان نادر است، اما برخی از "ویژگی از ارگانیسم" نیاز ژن از هر دو پدر و مادر. سندرم موریس - این یک بیماری بسیار نادر است که در افراد 15 میلیون رخ می دهد است. نام دوم این بیماری - زنانه بیضه.

سندرم موریس - آن را یک امتیاز از زنان است، اگر چه گاهی اوقات به نام pseudohermaphroditism و مردان است. اگر چه آن را بسیار دشوار است برای درک هویت جنسی انسان است. از نقطه نظر ژنتیک - این یک مرد است، زیرا در مجموعه ژن از کروموزوم جفت XY حاضر است، اما از نظر پزشکی و در ظاهر - آن است که به احتمال زیاد یک زن. مشکل برای تعیین بلافاصله که او یک زن است نه در همه .... واقعیت این است که او به سرطان پستان، او بلند و باریک، بالا، اما از لحاظ جسمی قوی بود. شاید چنین است و خواهد بود آمازونها ایده آل است.

اما این ظاهر اندام تناسلی داخلی کمی تغییر یافتهاست. اشغال جایگاه ویژه "کور" مهبل (واژن) که رحم ختم نمی شود. این به این دلیل سندرم موریسون محکوم به نازایی است. با این حال، جاذبه جنسی احساس برای مردان، و ممکن است در طول مقاربت جنسی به اوج لذت جنسی. چوچوله تا به شکل کمی غیر معمول و کمی افزایش یافته است، به دلیل این هیچ چیز مانند یک آلت تناسلی انسان تغییر شکل است. همچنین در حضور بیضه، که در نوع زن واقع شده است - در لگن. تخمدانها و ضمائم در حالی که وجود ندارد قاعدگی، البته، مشاهده نمی شوند. گاهی اوقات بیضه ها در این منطقه از لب بزرگ واقع نمی شود، و در حفره شکمی - آن یک دلیل بیشتر به دنبال جراح اضطراری، اگر یک کودک پیدا شده است سندرم موریس است.

بزرگترین خطر ناشی از سندرم موریس - انحطاط مکرر از بیضه، و یا تشکیل تومورهای بدخیم در آنها است. در جهان امروز، و سطح کنونی توسعه از عمل جراحی جراحی پلاستیک انجام بر روی دستگاه تناسلی، از بین بردن بیضه سفارش الزامی است. تنظیمات از اشکال و اندازه از مهبل (واژن) و چوچوله در اراده صرف.

اغلب بچه ها با این تشخیص در کودکان یا نوجوانان رنج می برند، مورد تمسخر همسالان، به عنوان ویژگی های ثانویه جنسی و بلوغ جنسی آنها شروع بسیار زودتر از همسالان خود. با این حال، علاوه بر ارگان های مخصوص و ژن این افراد ذهنیت بسیار پایدار، یک شخصیت قوی، تعهد و توانایی به کار و دیگر شخصیت نسبتا قوی اراده و قوی است. به همین دلیل است سندرم موریس نظر گرفته شده است یکی از "ژن نابغه".

در میان مردم معروف است که گفته می شود از این بیماری باید توجه داشت ژان D 'قوس، که به زندگی رنج می برد در 15 قرن. برای یک مدت طولانی، آن را برخی از بحث در مورد تعلق خود را به زن یا مرد بوده است. و همه از این طریق تنها در یک اراده پولادین و طبیعت مقاوم در برابر باعث شد. برای این بیشتر اضافه شده است یک سینه کوچک، موهای کوتاه (برای زنان آن دوران آن را عملا غیر قابل قبول بود)، و غیره همچنین، مسافر معروف، نویسنده و حکیم مادام بلاواتسکی EP، احتمالا پدر و مادر از سندرم موریسون ارث برده است. و چهره هایی همچون الیزابت من از آنچه هستند (ملکه انگلستان، که در آن زمان "عصر طلایی" برای کشور در نظر گرفته حاکم بود 45 سال، و) و فن و پیرو آن کریستینا (ملکه سوئد). هر دوی آنها نه تنها با موفقیت مقابله با مسئولیت های خود، حتی بهتر از مردان، حاکمان آن زمان، حال تیزهوشی، چندین زبان کاملا تسلط، دانش عمیق از بسیاری از شاخه های علوم و مهارت داشت، اما همچنین نذر بکارت. این چیزی است که آنها تشخیص خود سندرم موریس مورد بحث عمومی قاب نذر هرگز.

مادر - و با این حال، هر چقدر جذاب تشخیص خاص از نظر دستاوردها در علوم و رهبری احتمال وجود دارد که همه این زنان بزرگ خواهد با کمال میل آن را برای زندگی عادی از زن با بیشترین شادی و نور رد و بدل شده است.

ما برای شما آرزو سالم و به همان کودکان عادی است، اما سالم به ارمغان بیاورد!