روش های مطالعه ژنتیک انسانی.

امروزه ژنتیک در زمینه های علمی برای تحقیق بسیار مرتبط است. انگیزه برای توسعه آن آموزه شناخته شده از چارلز داروین در discreteness وراثت، انتخاب طبیعی و جهش به عنوان یک نتیجه از تغییرات در ژنوتیپ حامل انتقال بود. شروع به توسعه آن در آغاز قرن گذشته، ژنتیک، علم در مقیاس بزرگ رسیده است، روش های پژوهش ژنتیک انسانی در حال حاضر یکی از مناطق اصلی مطالعه با عنوان طبیعت انسان و حیات وحش به طور کلی است.

روش های اساسی برای تحصیل در رشته ژنتیک، در حال حاضر شناخته شده در نظر بگیرید.

روش شجره نامه پژوهش در ژنتیک انسانی در حال بررسی و تعیین ساختار مدل از ژن ها در جانشینی در شجره. بیماری های ارثی - نتایج و اطلاعات برای پیشگیری، پیشگیری و احتمال شناسایی صفت مورد مطالعه در نتاج استفاده می شود. وراثت می تواند اتوزومال (مظهر ویژگی ممکن است با احتمال برابر در هر دو جنس) و توأم با کروموزوم جنسی حامل مجاور.

روش اتوزوم، به نوبه خود، به ارث اتوزومال غالب تقسیم ارث مغلوب و اتوزومال (آلل غالب همچنین می توانید در هموزیگوت و هتروزیگوت متوجه شد) (آلل مغلوب را می توان تنها در حالت هموزیگوت متوجه شدم). در این نوع توارث این بیماری از طریق چندین نسل آشکار می شود.

ارث وابسته به جنس است محلی سازی ژن مربوطه در بخش های همولوگ و nonhomologous Y- یا کروموزوم X است. با توجه به پس زمینه ژنوتیپی است که در کروموزوم جنسی موضعی، تعیین زنان گوناگون و یا هموزیگوت، اما مردانی که تنها یک شماره کروموزوم X فقط می توانید hemizygous باشد. به عنوان مثال، زنان هتروزیگوت می تواند بیماری را به عنوان یک پسر و دختر به ارث برده می شود را منتقل کنند.

روش های بیوشیمیایی از مطالعه ژنتیک پژوهش با بیماری ارثی منتقل عنوان یک نتیجه از جهش های ژنتیکی ایجاد می شود. این روش های مطالعات ژنتیک انسانی نشان می دهد نقص متابولیک ارثی با تعیین ساختارهای پروتئینی، آنزیم ها، کربوهیدرات و سایر محصولات متابولیکی است که در مایع خارج سلولی از ارگانیسم (خون، عرق، ادرار، بزاق، و غیره) باقی می ماند.

روش های پژوهش های دوقلو در ژنتیک انسانی شکل بیماری های ارثی صفات مورد مطالعه است. دوقلوهای همسان (ارگانیسم کامل توسعه از دو یا چند تخم لقاح یافته قطعات خرد شده در مراحل اولیه توسعه آن) یک ژنوتیپ یکسان، که می توانید تفاوت با توجه به نفوذ خارجی محیط زیست در فنوتیپ انسان را تشخیص دهد. دوقلوهای ناهمسان (دو یا بیشتر از تخم مرغ نطفه دار) به یکدیگر افراد ژنوتیپ، که اجازه می دهد تا به بررسی عوامل محیطی و ژنتیکی فرد پس زمینه ژنوتیپی مربوط می شود.

روش سیتوژنتیک از تحقیقات ژنتیک مورد استفاده در مطالعه از مورفولوژی کروموزوم و کاریوتایپ طبیعی، که اجازه می دهد تا تشخیص جهش های ژنومی و کروموزومی برای تشخیص بیماری های ارثی در سطح کروموزومی، و همچنین به منظور بررسی عمل جهش زا از مواد شیمیایی، آفت کش، دارو، و غیره این روش به طور گسترده ای در تجزیه و تحلیل و شناسایی پس از آن از ارگانیسم از اختلالات ارثی قبل از تولد استفاده می شود. تشخیص پیش از تولد مایع آمنیوتیک تشخیص در سه ماهه اول بارداری، که این امکان را به گرفتن یک تصمیم در ختم حاملگی.