کرتینیسم - آن .. علائم، درمان، پیشگیری و تشخیص

کرتینیسم - یک بیماری سیستم غدد درون ریز، است که توسط کاهش فعالیت غده تیروئید همراه است. این یک بیماری نسبتا شایع است که معمولا در دوران کودکی ظاهر می شود. اولین علائم پس چه هستند؟ نقض خطرناک سنتز هورمون تیروئید؟ آیا درمان موثر وجود دارد؟ پاسخ به این پرسش را از توجه به بسیاری از خوانندگان باشد.

اطلاعات مختصر در مورد ساختار و عملکرد تیروئید

کرتینیسم - یک بیماری است که با عملکرد نادرست تیروئید همراه است. بنابراین، برای شروع با آن مفید است تا با اطلاعات کلی در مورد کار این بدن آشنا.

تیروئید را به غدد ترشح داخلی اشاره دارد. این مجاور است به غضروف حنجره شامل حق و لوب چپ و تنگه اتصال آنها. هورمون اصلی غده تیروکسین و در سالهای گذشته موارد، که سنتز رخ می دهد تنها اگر کافی مقدار ید داده می شود. علاوه بر این، این بدن تولید برخی از مواد فعال دیگر، به ویژه کلسی تونین (هورمون مسئول متابولیسم کلسیم در بدن).

عملکرد تیروئید نیز در عملکرد سیستم هیپوتالاموس-هیپوفیز در مغز بستگی دارد. غده هیپوفیز هورمون تحریک کننده تیروئید، که فعال فرآیندهای سنتز هورمون تیروئید ترشح می کند. ماده تولید شده در هیپوتالاموس، که کنترل هیپوفیز.

با مشارکت هورمون تیروئید رخ می دهد فرآیندهای مانند:

• سوخت و ساز بدن از هم پاشیدگی بافت چربی، سنتز و تجزیه مولکول پروتئین؛
• تشکیل انرژی، که برای ماهیچه ها و سیستم عصبی لازم است.
• افزایش سطح قند خون؛
• کار سیستم عصبی و غدد درون ریز (هورمون های تیروئید را تحت تاثیر قرار عملکرد سایر غدد درون ریز)؛
• حمل و نقل مواد مختلف به سلول.

با کاهش مقدار هورمون تیروئید توسعه بیماری به نام کم کاری تیروئید. در عوض، این بیماری می تواند به کرتینیسم، myxedema، و دیگر بی نظمی در بخشی از سیستم غدد درون ریز منجر شود.

کم کاری تیروئید و انواع آن

در واقع، بسیاری از سیستم های طبقه بندی بیماری وجود دارد. در اکثر موارد، کودکان کرتینیسم رنج می برند، به عنوان بیماری آنها یک ذاتی است. از سوی دیگر، می توان آن را به دست آورد - تحت تاثیر عوامل خاص رخ می دهد.

بسته به علت انواع مختلفی از آسیب شناسی عبارتند از:

• تیروئید اولیه است، که با عملکرد نادرست غده تیروئید در ارتباط است.
• نوع دوم بیماری است که در یک پس زمینه از نقص در عملکرد هیپوفیز رخ می دهد.
• کم کاری تیروئید سوم، که در آن یک سوء عملکرد در تنظیم در بخشی از هیپوتالاموس وجود دارد؛
• نقض حساسیت سلولهای هدف (در این وضعیت هورمون ها به مقدار کافی تولید می شود، اما این سلول حساس نیست).

به طور گسترده ای شناخته می شود یک شکل از بیماری به عنوان کرتینیسم بومی - پدیده ای است که در میان ساکنان مناطق با ید کافی مشاهده شده است.

کرتینیسم: علل

بلافاصله آن را به ارزش و گفت که عوامل بسیاری است که می تواند به چنین بیماری منجر شود وجود دارد. همانطور که قبلا ذکر شد، کرتینیسم کودکانی که کمبود هورمون تیروئید تاثیر می گذارد. و چنین دولتی می توانند به صورت مادرزادی و یا اکتسابی.

به دلایل کم کاری مادرزادی تیروئید عبارتند از:

• هیپوپلازی مادرزادی یا عدم وجود غده تیروئید کودک؛
• تابش زن باردار و یا مصرف داروهای کاهنده عملکرد غده؛
• بیماری تیروئید در مادر در دوران بارداری،
• بیماری های ژنتیکی، که منجر به تشنج نقض بافت ید تیروئید؛
• ایمنی ژنتیکی به سرطان هورمون هیپوفیز؛
• بیماری مادرزادی است که باعث ایجاد اختلال در سیستم هیپوتالاموس-هیپوفیز.

به نوبه خود، به دست آورد شکل این بیماری نیز ممکن است تحت تاثیر عوامل مختلف رخ می دهد:

• مقدار کافی از ید در رژیم غذایی یک زن باردار و یا یک کودک؛
• تیروئیدیت هاشیموتو؛
• التهاب غده تیروئید؛
• تروما یا جراحی در غده تیروئید؛
• آسیب، التهاب، و جراحی در مغز، که توسط ضایعات محور هیپوتالاموس هیپوفیز همراه؛
• تومور مغزی.

نقض حساسیت سلول ها به هورمون، تیروئید

چنین یک بیماری مادرزادی است و با برخی از صفات ژنتیکی، اختلالات و ساختار DNA کروموزومی است. در این بیماری هورمون در مقدار طبیعی سنتز، اما سلول هدف است نسبت به آنها حساس است. به ارث رسیده از پدر و مادر و تقریبا غیرقابل درمان.

کرتینیسم در کودکان: چه خطر است؟

در واقع، این بیماری بسیار خطرناک است، چرا هورمون تیروئید تا حدی کنترل بهره برداری از تقریبا کل بدن است. پس عواقب ممکن است منجر به بیماری شود؟

کرتینیسم بر رشد مغز، کاهش آن را. به طور خاص، در برابر پس زمینه از این بیماری است یک اختلال رشدی از رشته های عصبی، و همچنین کاهش در تعداد کل نورونها و تشکیل موادی که مهار فعالیت مغز وجود دارد.

به طور طبیعی، زیانهای ناشی از هورمون های تیروئید و اختلالات دیگر در بدن، به ویژه:

• کاهش روند رشد؛
• ضعف عضلانی.
• کاهش در اتصالات تولید پروتئین و قدرت؛
• اختلال در استخوانسازی؛
• فرآیندهای hemodyscrasia؛
• ضعف سیستم ایمنی؛
• نقص در عملکرد سیستم غدد درون ریز، به ویژه غده آدرنال، غدد جنسی؛
• نقص در عملکرد کلیه ها، کبد، روده، معده؛
• تخلف از توابع از پوست است.

البته، اگر این گونه مسائل در اوایل دوران کودکی بوجود می آیند، در صورت عدم درمان است تخلف از کار تقریبا تمام سیستم های بدن وجود دارد.

اولین نشانه های بیماری در کودکان

تنها راه برای تشخیص این بیماری در نوزادان یک آزمایش خون برای یک هورمون است. کرتینیسم در 2-3 ماه اول زندگی، تقریبا رخ نمی دهد. با این وجود، دکتر ممکن است کاهش اشتها، تنگی تنفس از راه بینی، مشکلات مکرر گوارش، ضربان قلب پایین و فونتانل بزرگ در جمجمه است که طولانی بیش از حد رشد اطلاع می دهد.

همانطور که رشد نوزاد دیده می شود، و دیگر، علائم جدی تر است. نوزاد به دست آوردن وزن به آرامی اما به نظر می رسد چاق و چله به عنوان در معرض ابتلا به ادم. گاهی اوقات زبان شدید تورم وجود دارد. اندازه سر نامتناسب بدن در پشت در توسعه است. این کودکان تمایل به پل گسترده بینی و چشم های کشیده، و همچنین گردن کوتاه و ضخیم. شما ممکن است متوجه برخی اختلالات دیگر - کودک به طور مداوم در حالت خواب آلودگی، بی حال، خاموش. با افزایش سن، شما ممکن است یک تاخیر رشد ذهنی اطلاع می دهد.

علائم کرتینیسم در بیماران بزرگسال

در صورت عدم درمان، علائم تنها به بدتر با سن است. افراد مبتلا به کرتینیسم، دارای ویژگی های بسیار مشخصه های فیزیکی، مانند قد کوتاه، قطعات بدن اختلاف. این نیز توسط یک تورم ثابت به دلیل ساختار بدن، پاچنبری، ضعف در حرکت در مفاصل مختلف مشخص می شود، درست و اجرای. همچنین ویژگی های خاص، مانند پیشانی بلند، لب بزرگ، استخوان های گونه بالا، به طور مداوم بیرون زده زبان، بیرون زده گوش وجود دارد.

تقریبا تمام بیماران مبتلا به چنین تشخیص از عقب ماندگی ذهنی به درجات مختلف رنج می برند. همچنین، انواع شنوایی و گفتار وجود دارد، گاهی اوقات تا ناشنوا-mutism. از آنجا که عملکرد غدد جنسی کاهش می یابد، آن را ناباروری امکان پذیر است. علاوه بر این، این افراد تنبل، غیر اجتماعی، بی تفاوت هستند و از نوعی اختلال روانی رنج می برند.

شیوه های نوین تشخیص

اگر وجود دارد سوء ظن باید فورا با یک دکتر مشورت. فقط متخصص می داند که کم کاری تیروئید، علائم و درمان که ما امروز در حال بحث است. برای دقیق قضاوت تشخیص تنهایی بازرسی غدد کافی نیست.

برای شروع، آزمایش خون انجام شده برای سطح هورمون و غده تیروئید. به هر حال، برخی بیماران ممکن است به اصطلاح کم کاری تیروئید موقت توسعه، به طوری آزمون بعدا دوباره تصویب برخی از زمان. در بسیاری از کلینیک های خون را از نوزادان برای تحقیقات پیشگیری است.

بعد از آن نیز غده تیروئید سونوگرافی، و همچنین، در صورت لزوم، و داپلر برگزار اسکن دورو. این آزمایشات را می توان به تعیین اندازه پروستات، افزایش در دسترس بودن، تغییرات در بافت تومور غده تیروئید، و همچنین به عنوان دولت از جریان خون است.

کودکان همچنین نشان می دهد استخوان اشعه X، به عنوان در کودکان مبتلا به این بیماری استخوانی شدن اسکلتی آهسته است. اگر لازم باشد، بیمار نیز مورد بررسی قرار پزشک یا پزشک متخصص اطفال، متخصص مغز و اعصاب، ارتوپد، روانپزشک - کمک به پزشکان تشخیص حضور عوارض و برای دستیابی به یک رژیم درمانی.

روش های درمان یک بیماری

فقط دکتر شما می داند که چه کاری تیروئید (علائم و درمان این بیماری، عوارض احتمالی - همه این چیزها باید با یک حرفه ای مورد بحث قرار گرفته) است، و تنها او می تواند به شما کمک کند. بنابراین، در هر صورت، به توصیه کارشناسان را نادیده بگیریم.

به عنوان یک قاعده، بیماران باید درمان جایگزین دریافت - آنها را داروهای هورمونی که کسری از هورمون های طبیعی تیروئید را تشکیل می دهند. به طور خاص، آن است که کاملا موثر است این دارو «L- تیروکسین". علاوه بر این، رژیم درمانی ممکن است شامل مجتمعهای ویتامین، مواد مخدر موثر Nootropic ( "مغزی"، "Pyracetam"، "Nootropil")، و همچنین به عنوان یک داروی برای بهبود عملکرد حفاظت و قدرت بافت های عصبی ( "Lipotserebrin"، "Pantogam"، " encephabol ").

یک جزء مهم از درمان رژیم غذایی مناسب، که مقادیر کافی از ید ارائه شده است. بسته به شرایط بیمار ممکن است به کمک متخصص مغز و اعصاب یا روانپزشک نیاز دارند. در آینده، کودک همیشه باید معاینه پزشکی انجام و انجام آزمون های، که نتایج آن دکتر می تواند رژیم درمانی را تنظیم کنید.

چشم انداز برای بیماران چیست؟

کرتینیسم - یک بیماری بسیار خطرناک است، به عنوان آن حتی می توانید به ناتوانی منجر شود. با این وجود، اغلب در تشخیص زودرس و درمان مناسب از یک بیمار قادر به کمک کند. عادی سازی تیروئید و هیپوفیز غدد منجر به از بین بردن اختلالات متابولیک.

با این حال، در همه موارد، عوارض می تواند اجتناب شود. به عنوان مثال، آسیب درمان اواخر مغز زمانی که آغاز شده باقی می ماند. بله، و برخی بیماری های ژنتیکی به سختی به حتی درمان علامتی است.

روش موثر پیشگیری وجود دارد؟

یک بیماری بسیار جدی، که در هر صورت نمی توان نادیده گرفت - شایان ذکر است که کرتینیسم است. با تشخیص زودرس و درمان به موقع می تواند با عوارض وزن مناسب اجتناب شود. طبعا، بسیاری از افراد علاقه مند به این سوال که آیا ما می توانیم توسعه بیماری جلوگیری کنند.

برخی از قوانین ساده، که کارشناسان توصیه به رعایت وجود دارد. برای مثال، در مناطقی که این بیماری شایع است، ما نیاز به انجام پیشگیری کلی، به ویژه برای نظارت بر محتوای کافی از ید در رژیم غذایی.

از آنجا کرتینیسم کودکان، که تیروئید کمبود هورمون تاثیر می گذارد، بسیار مهم است که توجه به این نکته در مرحله برنامه ریزی از بارداری است. به عنوان مثال، پدر و مادر توصیه به تست شده و رفتن را از طریق برخی از آزمون برای حضور اختلالات متابولیک و بیماری های ژنتیکی خاص است. علاوه بر این، یک زن باردار باید با دقت نظارت بر مقدار ید مصرف می شود. و آن را به انجام تست های غربالگری بلافاصله پس از تولد مهم است، چرا که هر چه زودتر این بیماری شناسایی شده است، بیشتر شانس درمان موفقیت آمیز قبل از ظهور عوارض جدی.