هورمون (هورمون GnRH): ویژه مواد مخدر و دارویی

هورمون (هورمون GnRH) به عنوان یک هورمون که هورمون جسم زرد (LHRH) آزاد شناخته شده و lyuliberin که یک پپتید هورمون تغذیهای برای انتشار هورمون (هورمون تحریک کننده فولیکول) و (LH) است، جسم زرد هورمون از هیپوفیز قدامی است. GnRH به - یک هورمون سنتز شده و در هیپوتالاموس از سلول های عصبی با GnRH منتشر شده است. این پپتید متعلق به یک خانواده از هورمون و به نمایندگی از سیستم گام به هیپوتالاموس-هیپوفیز-آدرنال osinachalny. در این مقاله به عنوان آنتاگونیست هورمون آزاد کننده ی گنادوتروپین معرفی شده اند.

ساختار

برندگان جایزه نوبل، اندرو V. شالی و Rozhe Giymen توضیح داد: در سال 1977، شناسایی ویژگی های از GnRH: piroGlyu-Giese-TRP-SER-Tyr در-GLY-ل-ارگ طرفدار GLY-NH2. چه در ارائه پپتید، دنباله ای از N- ترمینال به C- ترمینال برای ارائه پپتید داده می شود، به طور معمول شایع است، اما همچنین یک استاندارد جست و خیز طراحی کایرال، نشان می دهد که اسیدهای آمینه در L شکل قرار دارد. اختصارات بالا اسیدهای آمینه استاندارد proteinogenic هستند. اسید پیروگلوتامیک، مشتق شده از اسید گلوتامیک - یک استثنا piroGlyu است. در C- ترمینال NH2 نشان می دهد که زنجیره به پایان می رسد karboksidaminom جای کربوکسیلات رایگان.

ترکیب

پیش ساز GNRH1 ژن هورمون آزاد کننده ی گنادوتروپین واقع در کروموزوم 8 8. decapeptide پستانداران عادی 92 اسید آمینه قبل از prohormone در هیپوتالاموس preoptic مقابل سنتز شده است. این یک هدف برای مکانیسم سیستم های مختلف تنظیم محور هیپوتالاموس-هیپوفیز-آدرنال مهار با افزایش سطح استروژن در بدن است.

قابلیت

هورمون را به جریان خون در منطقه هیپوفیز سیاهرگ از افتخاری متوسط ترشح می شود. GnRH به به جریان خون هیپوفیز ورید باب حاوی سلول های غده جنسی که در آن گیرنده های خود را فعال هورمون گیرنده های GnRH آزاد کننده ی گنادوتروپین، هفت گیرنده گذرنده است که با G-پروتئین و تحریک بتا ایزوفرم فسفو فسفولیپاز C، که می گذرد را به بسیج پروتئین کیناز C و کلسیم کونژوگه منتقل . این نتایج در فعال سازی از پروتئین هستند که در ترشح و سنتز FSH و LH FSH و LH است. در طول پروتئولیز GnRH برای چند دقیقه تقسیم می شود. به عنوان یک کودک، فعالیت آن بسیار کم است، افزایش در دوران نوجوانی یا نوجوانی است. موفقیت بستگی به فعالیت تابع pulsatility بود باروری انتقادی توسط یک حلقه بازخورد کنترل می شود. اما فعالیت های GnRH به در دوران بارداری لازم نیست. بیماری یا اختلال، و همچنین آسیب و نوع آسیب آلی هیپوتالاموس و هیپوفیز ممکن است فعالیت تومور pulsatility بود نامطلوب شود. سطح پرولاکتین بالا باعث کاهش فعالیت از GnRH، هیپرانسولینمی و آن بالا می رود و باعث اختلال فعالیت FSH و LH، از جمله در تخمدان پلی کیستیک. سندرم Kallmana با فقدان سنتز هورمون GnRH مشخص می شود.

neurohormones

GnRH به را می توان به neurohormones نسبت داد. تولید هورمون آزاد کننده ی گنادوتروپین در منطقه preoptic شامل بسیاری از نورون های GnRH ترشح می شود. این سلول های عصبی سرچشمه در بافت بینی و مهاجرت به مغز که در آن در سپتوم میانی و پس از آن در هیپوتالاموس ارتباط با دندریت طولانی، بیش از 1 میلی متر طول پراکنده شده است. هماهنگ سازی با GnRH آنها را به بسته نرم افزاری ترکیب آزاد کمک می کند تا به تولید یک ورودی سیناپسی. با استفاده از تعدادی از انتقال دهنده های مختلف مانند گابا، گلوتامات و نوراپی نفرین تنظیم GnRH به نورون ترشح. Narpimer، پس از تجویز زنان پروژسترون به استروژن دوپامین تحریک ترشح LH می شوند و زنان تخمدان دوپامین می توانید ترشح LH را مهار کند. تنظیم کننده مهم از GnRH بوسه-peptin نیز ممکن است با استروژن تنظیم می شود. با این حال، وجود عصبی، ترشح بوسه-peptin و بیان آلفا و استروژن رسپتور وجود دارد.

این مهم است که مطمئن شوید که چه آگونیست هورمون آزاد کننده ی گنادوتروپین است. این مقاله خواهد بود که اطلاعات مربوط به آن.

تاثیر بر سایر ارگان ها

نقش از GnRH ضعیف در فرآیندهای زندگی علاوه بر غده هیپوفیز و هیپوتالاموس مطالعه قرار گرفت. این امکان وجود دارد که آن را تا یک اثر در غدد جنسی و جفت نیز گیرنده های GnRH و GnRH به خود در سلول های سرطانی، تخمدان، آندومتر، پروستات و پستان یافت شده است.

اثر بر رفتار

رفتار از تولید هورمون GnRH به است نیز تحت تاثیر قرار. خانواده ماهی سیچلاید ماهی نشان تسلط اجتماعی، تجربه تنظیم ترشح GnRH و افزایش یافته است که Cichlids در حساس اجتماعی یک تنظیم کاهش ترشح GnRH به. اندازه نورون ترشح GnRH به وابسته به رفتار و محیط اجتماعی است. مردان بیشتر دارای اندازه بزرگ جداگانه ترشح GnRH به نورون CHES مردان کمتر جدا شده است. زن پرورش همچنین مقدار کمی از سلول های عصبی نسبت به زنان گروه کنترل داشته باشد. این نظارت اجتماعی هورمون GnRH به صحبت می کند.

آگونیست های هورمون آزاد کننده ی گنادوتروپین در زیر مورد بحث.

برنامه های کاربردی پزشکی

برای درمان افراد بیمار، قبل از اینکه تجویز GnRH به طبیعی به عنوان gonadorelin هیدروکلراید (Faktrel) و gonadorelin diatsetattetragidrata (Tsistorelin). ساختار اصلاح GnRH به dekapiptida است به ایجاد منحصر به فرد، تحریک و یا سرکوب گنادوتروپین به طولانی نیمه عمر. و این آنالوگ مصنوعی از هورمون های طبیعی جایگزین شد. لوپرورلین آنالوگ استفاده می شود برای درمان اندومتریوز، kartsiomy پستان، پروستات kartsiomy و همچنین پس از چند سال تحقیق در سال 1980، در جلد H. Komita توسط دکتر فلورانس از دانشگاه ییل انجام شده است، برای درمان بلوغ زودرس، به عنوان یک انفوزیون مداوم.

هورمون: قیمت

میانگین هزینه یک بطری - از 300 روبل.

رفتار جنسی حیوانات

تفاوت همچنین توسط فعالیت رفتار جنسی از GnRH ایجاد می شود. به عنوان مثال، افزایش تظاهرات رفتار جنسی زن باعث افزایش سطح از GnRH. در گنجشک سفید تاج افزایش جماع تقاضا پس از معرفی از GnRH، و در رفتار جنسی پستانداران تظاهرات در زنان، است که می تواند بر روی حشرهخوار دندانسفید دراز دم و دوره کمون آن کاهش در جریان تظاهرات در پشت مرد و حرکت در جهت خود را از دم مشاهده افزایش یافته است. این افزایش فعالیت مردان تستوسترون توسط GnRH بالاتر از سطح طبیعی فعالیت تستوسترون افزایش یافته است. کار بد شدن وضعیت GnRH به سبب فیزیولوژی اثر بد از تولید مثل و رفتار مادرانه. اگر ما موش ماده در طول سیستم طبیعی از GnRH مقایسه، زنان بیشتر در مورد آیندگان نسبت به کاهش تعداد سلول های عصبی 30 درصد نگران هستند. به احتمال زیاد، این موش ها خواهد نوزادان به طور جداگانه ترک، و در نتیجه دیگر آنها را پیدا کنید.

برنامه های کاربردی دامپزشکی

در آن قابل اجرا هورمون؟ مواد مخدر در دامپزشکی به عنوان یک درمان برای درمان بیماری تخمدان کیستیک در گاو استفاده می شود. یک آنالوگ مصنوعی آن، deslorelin برای کنترل دامپزشکی از توابع باروری با استفاده از ایمپلنت و فرمول رهش استفاده می شود.

آنالوگ هورمون آزاد کننده ی گنادوتروپین در نظر بگیرید.

آگونیست و آنتاگونیست هورمون آزاد کننده ی گنادوتروپین

به طور جداگانه، گروهی از داروها که مکانیسم تاثیر به درستی می تواند به نام یک آگونیست هورمون آزاد کننده ی گنادوتروپین. این به این معنی که اثر این گروه از داروها در غده هیپوفیز باعث یک اثر مشابه اثر هورمون خود را دارد. نمایندگان این گروه می توان به نام "Sinarel"، "Lyukrin Gonapeptil انبار." این آگونیست هورمون آزاد کننده ی گنادوتروپین. شده فرمولاسیون قبل و بعد از درمان فیبروم، اندومتریوز و قبل از جراحی و برداشتن رحم (هیسترکتومی) در درمان ناباروری استفاده می شود. مواد فعال تحت تاثیر استراحت شیره معده و در نتیجه همه داروها در زیر پوست و یا به interanazolno عضلانی تزریق می شود.

توسط آنتاگونیست هورمون آزاد کننده ی گنادوتروپین هستند "Tsetrotid" ( "Tsetroteriks")، "ganirelix" و غیره.