انتقال - این چیست؟

были описаны в разное время. تحول و انتقال در زمان های مختلف شرح داده شده است. در حالت دوم در سال 1952. افتتاح شد این مقاله در چه انواع مختلف انتقال نگاه کنید، چه ویژگی های آنها و جایی که از آن استفاده شود این پدیده است.

اولین مطالعات

به عنوان یک دانش آموز، N. Tsinder مشغول به کار در آزمایشگاه Lederberg حضور صرف در سالمونلا تیفی موریوم مطالعه قرار گرفت. او با استفاده از 20 monoauksotrofnyh گونه آن است. زمانی که آنها دانشمند دو به دو مخلوط سعی برای تشخیص فرزندان prototrophic. در 9 مورد، کلون از این سلول ها در 79 ترکیب شناسایی شده است. با توجه به این واقعیت است که هیچ یک از فشار اصلی را تشکیل می دهند نیست repertantov در حداقل متوسط Tsinger این نتیجه رسیدند که بین آنها از صرف، که در طی آن اطلاعات ژنتیکی منتقل می شود انجام شده است.

برای تأیید این فرضیه، با Lederberg، او آزمایش دیویس با یک لوله تقسیم فیلتر شیشه ای U شکل است که در آن سلول های میکروارگانیسم تکرار می شود. این مطالعه از گونه های سالمونلا تیفی موریوم 2Ahis- و 22Atrp-. در لوله های یک شاخه 22A خرس فرهنگ فشار به دیگری - 2A. هر دو در غلظت 1 • 108 سلول / میلی لیتر بود. پس از دوره کمون، سویه بخش 22A محتوای سلول prototrophic مشخص شد. آنها در یک فرکانس از 1 • 10/05 تشکیل شد. دیگر لوله های شاخه سلول prototrophic غایب بودند.

نتایج تجربی بود فرضیات مربوط به انتقال صرف اطلاعات از سویه 22A و 2A اعلام نشده است.

عبور از ماوراء چیزی: تجربه

در طول بازرسی های بعدی مشخص شد که 22A کرنش آلوده به P22 فاژ. قادر به آلوده و سلول فروپاشی است سالمونلا تیفی موریوم 2A. نفوذ از طریق فیلتر، آن را آلوده کرده است سلول، تولید مثل و آنها را حل می شود. با این نسخه از فیلتراسیون عامل رخ داده است (به عنوان آن را به نام Lederberg و Tsinger). او، به نوبه خود، از طریق شیشه ای آمد. تحت تاثیر عامل به فیلتر، برخی از سلول ها در 22A کرنش بدست می آورد ویژگی های ارثی خاص. آنها شبیه به کسانی که در حال حاضر در 2A کرنش، که از آن ایستادگی کردن FA بودند.

به طور خاص آن توانایی سنتز تریپتوفان نشان داد. مشخص شد که عامل به فیلتر فعالیت است که در طول پردازش آن از DNase دست داده است. این امکان دگرگونی از بین می برد. مشخص شد که خواص فیلتر عامل P22 فاژ یکسان بود. آن را از این نتیجه رسیدند که دومی حامل معلومات در مورد 22A فشار به 2A، که به عنوان شواهدی از نقش ژنتیک اسیدهای نوکلئیک خدمت کرده است.

عبور از ماوراء چیزی به عنوان یک مفهوم برای توصیف این پدیده انتقال اطلاعات ژنتیکی معرفی شد.

ویژگی این فرآیند

специфичное явление, при котором осуществляется перенос генетической информации от клетки-донора к клетке-реципиенту при помощи фага . عبور از ماوراء چیزی - یک پدیده خاص که در آن انتقال اطلاعات ژنتیکی از یک سلول دهنده به یک سلول گیرنده انجام با استفاده از فاژ. این است که در این واقعیت است که در این دوره از تولید مثل از فاژها می توان از ذرات تشکیل شده است. همراه با و یا به جای DNA آنها شامل قطعات دیگر transduced نامگذاری شدند. با توجه به خواص جذب و مورفولوژی آن شبیه به virions فاژ معمولی هستند. حال، اگر آنها سلول های جدید را آلوده است، انتقال عوامل ژنتیکی آخرین مالک وجود دارد. بنابراین مکانیزم انتقال در زیر تشکیل شده است. برای انتقال ژنیتیکی لازم برای انجام ضرب فاژ به سلول های فشار اهدا کننده. پس از آن، fagolizat نتیجه توان به سلول های گیرنده معرفی شده است. گزیده ای از transductants است که بر روی رسانه های انتخابی انجام می شود. در سلول های گیرنده اولیه خود را نمی تواند رشد کند.

طبقه بندی

در مطالعه پدیده آن یافت شده است که برخی از فاژها دارای قابلیت ارسال ژن های مختلف، و دیگران - تنها خاص. بر این اساس، دو نوع از انتقال داده ها اختصاص داده است:

1. انتقال تعمیم. явление предполагает передачу любого фрагмента хромосомы. این پدیده شامل انتقال هر قطعه از یک کروموزوم.
2. مهاجرت خاص. در این مورد، تنها برخی ژن منتقل می شوند.

غیر اختصاصی (عمومی) فرآیند

چه ویژگی در این مورد یک انتقال؟ явление имеет место при наличии вируса, выступающего только в качестве переносчика материала. این پدیده در حضور ویروس رخ می دهد، عمل می کند تنها به عنوان یک ماده حامل. یکی از آنها - گفت فاژ P22. Lederberg با او و ZINGER کار کرده است. PBS1 B. Subtilis, Р1 E. Coli и проч. علاوه بر این، فاژها، که انجام انتقال تعمیم - PBS1 به B. subtilis، P1 اشریشیا کلی، و به همین ترتیب است. این فرایند می گیرد با مشارکت ذرات معیوب. تشکیل این عناصر در فاژها تولید مثل همراه با فروپاشی DNA کروموزومی باکتریایی رخ می دهد. لازم به ذکر است که شکل گیری آنها می تواند در توسعه لیتیک و بعد از القاء prophage است. در تعداد معینی از ذرات بسته بندی شده با DNA باکتریایی است. مقدار قطعات آن دیگر سر اندازه. بنابراین بخش های مختلف ممکن است با هم در کروموزوم باکتریایی بسته بندی شده. ذرات فاژ که حمل قطعات DNA، به عنوان معیوب اشاره شده است.

نوترکیبی

اگر fagolizatom، که شامل هر دو قطعه نرمال و transducing درمان سلول فشار گیرنده، عفونت فاژ طبیعی معمولا به لیز کننده (انحلال) منجر می شود. اما برخی از سلول ها با اجزای معیوب آلوده شده است. ساختار می آید قطعات کوتاه DNA دو رشته ای از دهنده. بنابراین حلقوی رخ می دهد. به عبارت دیگر، قطعات DNA خطی از اهدا کننده ترکیب با DNA از گیرنده. این فرآیند توسط recA ژن کنترل می شود. بنابراین، این یک نوترکیبی همولوگ به طور کلی، است که توسط متقابل (متقابل) تبادل قطعات همولوگ مربوطه انجام شده است.

فرآیند خاص

عبور از ماوراء چیزی از این نوع در سال 1956. شد ویژگی آن این است که هر یک فاژ انتقال بسیار محدود، منطقه خاص از کروموزوم. اگر فاژ غیر اختصاصی انتقال - مواد ژنتیکی "منفعل" بردار، و نوترکیبی در قوانین کلی رخ می دهد، در این مورد، نه تنها انتقال اطلاعات، بلکه ورود خود را به کروموزوم فراهم می کند. معروف ترین مثال یک فرایند، به اجرا درخواهد توسط λ فاژ انجام می دهد. این قادر به آلوده سلول باکتری E. coli با ادغام بیشتر از DNA در ژنوم است. این فاژ معتدل با باکتری در نوترکیبی سایت خاص lizogenezatsii (که شکاف و مولکول های مدار اتصال متقابل) به کروموزوم را فقط در یک بخش گنجانیده - بین زیستی و گهل-جایگاه. احتمالا، این است که توسط "اشتباه" باعث یک حلقه در فروپاشی prophage تشکیل می دهند. از آنجا که این منطقه از ژنوم آنها نمیدهد مجاور، شکاف از ساختار کروموزوم و وارد فاژ رایگان. مواد احتمالا می تواند به 1/3 از اطلاعات ژنتیکی جایگزین است. پس از بسته بندی ذرات DNA فاژ معیوب شکل گرفته است.

زمینه های استفاده

انتقال باکتری استفاده می شود:

1. در طراحی یک سویه ژنوتیپ خاص، isogenic، به ویژه. در این مورد یک مقدار کمی از ذرات منتقل روند انتقال استفاده قبل از صرف فراهم می کند. سویه Isogeneic تولید شده با استفاده از مواد انتقال generalizatsionnoy تنها در آن بخش از کروموزوم است که حامل یک فاژ معیوب متفاوت است.
2. برای ژن های نقشه برداری دقیق از باکتری ایجاد نظم از قرار دادن آنها در operons، ساختار ریز بعضی از عوامل. این است که با آزمون متمم انجام می شود. آن را یافت که برای سنتز برخی از محصولات نیاز به کار چند ژن. به عنوان مثال، فرآیند توسط اجزای سازه های a و b تعیین می شود. فرض کنید دو جهش فنوتیپ مشابه وجود دارد قادر به تولید آنزیم. معلوم نیست که آیا آنها ژنتیکی متفاوت است. برای شناسایی ژنوتیپ انجام انتقال، به عنوان مثال ضرب فاژ در سلول ها در همین جمعیت، به دنبال عفونت با عناصر دوم. اگر تزریق به محیط انتخابی تولید هر دو transdukantov مستعمره بزرگ و کوچک، می توان نتیجه گرفت که محلی سازی جهش در ژن متفاوت است.
3. هنگامی که پلاسمیدها transdutsirovanii و اهدا کننده قطعات کوتاه کروموزوم دارند.

علاوه بر این

ادبیات اغلب به عنوان چنین چیزی به عنوان "انتقال سیگنال" استفاده می شود. این نشان دهنده انتقال سیگنال. این فرایند می گیرد در یک الگوی خاص. اول، عامل خارجی تعامل با گیرنده های سلولی. پس از آن فعال مولکول های موثر. این است که در غشاء و فرآیندهای غشایی قرار دارد و مسئول تشکیل رسولان دوم است. نسل آنها به فعال شدن پروتئین هدف کمک می کند. آنها، به نوبه خود، واسطه زیر را آغاز کند.