سلامتبیماری ها و شرایط

سرگیجه انگلی افراد با انحنای فیزیکی تکان دهنده ترین

طبیعت گاهی شگفتی های شخصی را ارائه می دهد که بهتر می شود و نمی شد. این ناهنجاری های رشدی است که در فرآیند تقسیم تخم مرغ جنین ایجاد می شود. یک مثال، انگل انگشتی انگلی است، زمانی که سر یک کودک به طور معمول رشد می کند بدون قاعده یک سر دوم.

چگونه جنین به طور طبیعی رشد می کند؟

بارداری هنوز بیشتر مورد مطالعه و در عین حال فرآیند اسرار آمیز ترین علم برای دانشمندان در سراسر جهان است. توسعه جنین در مراحل، روزها و حتی دقیقه ها مورد مطالعه قرار گرفته است، اما تا کنون هیچ کس نمی داند چگونه و چرا این پروسه شگفت انگیز از دست رفته است.

سر و تنه شروع به رشد خود را از اولین دقیقه پس از لقاح تخم مرغ. شما می توانید سر جنین را در 4-6 هفته ببینید، زمانی که طول آن بیش از 7 میلی متر نیست. در هفته 8، زمانی که صورت به طور کامل شکل گرفته، اندازه سر تقریبا برابر با اندازه تنه است. در 9 هفته، با کمک دستگاه های خاص، می توانید یک ریتم قلب را بشنوید، اگر چه هنوز از بلوغ کامل خیلی دور است. حتی یک مشت کامل از مادر جنین تنها پس از 10 هفته احساس می شود - در هفته ی نوزدهم پس از لقاح.

چرا سر دوم ظاهر می شود؟

یک تخم مرغ تخمگذار یک زایگو است. این آغاز همه ابتکارات است - تلفیق ژنومهای پدر و مادر، یک مجموعه کامل کروموزومی. اغلب اوقات پس از تشكیل، زایگت شروع به تقسیم شدن می كند. اما گاهی اوقات zygote تقریبا به 2 یا حتی 4 قسمت تقسیم می شود. هر یک از قطعات بخش جداگانه ای را آغاز می کند. این است که چگونه monozygotes تشکیل شده است، یعنی دوقلوها که از یک سلول مشترک تشکیل شده است.

چرخش ها می توانند بسیار متفاوت باشند. اگر سرها با هم رشد کنند، اینها انگشتان دست انگشت هستند، تنه ها توراکوپگی هستند، ستون فقرات ایزوپیپگی و غیره است. تا زمانی که هر دو قسمت از دوقلوها به همین شکل توسعه پیدا می کنند، و سپس یک بخش توسعه را متوقف می کند و فقط با استفاده از یک سیستم گردش خون معمولی دیگر را تجزیه می کند.

چگونه دوقلوها با هم زندگی می کنند؟

خیلی بدتر از یک کودک معمولی. این در ابتدا غیر فعال شده است، مجبور به زندگی با هم در هوس طبیعت. سخت ترین قسمت های انگشتان دست، سخت ترین موارد هستند، زیرا از طریق جراحی می توان سر و صورت غیر ضروری را از بین برد. سر دوم نیز زندگی می کند، گاهی اوقات می تواند لبخند و یا چشمک زدن، احساس درد و واکنش نشان می دهد به تحریک کننده. در دو سر یک مغز مشترک وجود دارد و بنابراین طبیعت جراح دیگر نمی تواند تغییر کند.

شگفت آور ترین چیز این است که چهره ای بر روی سر اضافی وجود دارد و همیشه این طور نیست که به نظر می رسد. در عین حال، توسعه بخش هایی از zygote کمی متفاوت است، با سرعت و ویژگی های مختلف، و به همین دلیل، تفاوت های زیادی به دست می آید. چهره روی سر اضافی اغلب به نظر می رسد یک کاریکاتور است، از این رو، craniopagi انگلی سبب رد عاطفی در دیگران می شود.

معروف ترین مرد دوقلو

این ادوارد میردراک، وارث همتایان انگلیسی، یکی از ثروتمندترین خانواده های انگلیس است. سرنوشت او غم انگیز است. او در سن بسیار جوان، با نمره زندگی، از بین رفت. او تنها 23 سال داشت وقتی که دستان خود را بر زمین گذاشت. او یک ناهنجاری بسیار نادر داشت - دومین فرد در پشت سر قرار داشت. شناخته شده نیست چرا، اما شخص دوم ابراز احساسات، به طور مستقیم مقابل آنچه که ادوارد در حال حاضر تجربه بود. بنابراین، اگر او گریه کرد، سپس شخص دوم لبخند زد و بالعکس. در کل این چیزی شیطانی بود. غم انگیز ترین چیز این است که ادوارد به طور قطع از یک اختلال روانی رنج می برد: او ادعا کرد که سر دوم زمزمه های وحشتناکی را به او می کند. دلایل خودکشی ادوارد، تمایل است که برای همیشه از شر نشانه ی شوم خلاص شود. او در نامه ای در حال مرگ خود، از پزشکان خواست تا شخص دوم را بردارند. هنوز مشخص نشده است آیا این درخواست انجام شد تراژدی ادوارد بسیاری از نویسندگان و کارگردانان را الهام بخشید، به آهنگ و هیجان انگیز اختصاص داده شده است.

در همان فاصله زمانی، زندگی دوقلو دیگر، پاسکال پینون، به زندگی تبدیل شد. او بیشتر خوش شانس بود پاسکال در حالی که ادوارد میردرا از بیماری های جسمی و روحی رنج می برد، در 40 سالگی به نمایش گذاشت.

کودکان برای زشتی خود شناخته شده اند

این بالاتر از همه، یک پسر دوقلو از بنگال است که جمجمه آن در کالج سلطنتی جراحی انگلیس ذخیره می شود. در مورد زندگی او شواهد مستند وجود دارد و این اولین واقعیت تایید شده از تولد و زندگی چنین کودک است. نقشه هایی وجود دارد که پسر را نشان می دهد. هر دو سر همان اندازه بودند و مغز خود را دارند. در مواجهه سر، مو طبیعی رشد کرد. به درستی یک فرد کار می کرد، به طور معمول واقع شده است. شخص دوم تقریبا همیشه یک عبارت بیطرف را حفظ کرد. کودک تنها 4 سال زندگی می کرد - از سال 1783 تا 1787. او از علل طبیعی درگذشت، اما از حادثه ای - او توسط کبرا گاز گرفت.

این یک ناهنجاری نادر از توسعه است و تا به امروز تایید مستند تنها 10 مورد از این موارد وجود دارد.

در اوت 2008، یک پسر دوساله در بنگلادش متولد شد - یک پسر که پدر و مادرش نام کیرون را به دست آوردند. این خبر به سرعت در سراسر کشور پخش می شود: این کودکان به عنوان تجسم خدای زنده شناخته می شوند. مادر با نوزاد باید از جمعیت مخفی شود، لذا خواست مردم برای لمس خدایان بود. همه کسانی که در نظر گرفته اند وظیفه خود را به چیزی به کودک - برخی از پول و یا لباس. کیرون در هنگام تولد کمی بیشتر از همسالانش - بیش از 5 و نیم کیلوگرم وزن کرد. با این حال، توسعه او طبیعی است، او در همه بیمار نیست.

آیا اغلب اتفاق می افتد؟

بنابراین اغلب مطالعات مربوط به ناهنجاری های پیشرفته و ناهنجاری های مادرزادی به یک علم - تراتولوژی اختصاص یافته است. از لحاظ آماری، داده ها در کشورهای مختلف متفاوتند، زیرا رویکردهای مختلف علمی وجود دارد. طبقه بندی بین المللی بیماری ها، درگیری ها و علل مرگ در معرض تغییرات، ناهنجاری ها و نقض کروموزومی کلاس هجدهم است. با توجه به داده های مختلف، میزان شیوع ناهنجاری های مادرزادی 15٪ است.

پیچیدگی محاسبات نیز در این واقعیت است که یک انحراف فیزیکی را می توان در هر سنی تشخیص داد، لزوما در هنگام تولد. تشخیص ناهنجاری مادرزادی در 40 سال گذشته، آشنا تر از همه سالهای گذشته است. این به این معنا است که تشخیص کامل تر شده است و مواردی وجود دارد که قبلا در اصل یافت نشد. به این معنا نیست که معلوم نیست که آیا تغییر شکلها واقعا بزرگتر شده یا به سادگی آموخته شده که آنها را به خوبی شناسایی کند.

چه کس دیگری بیمار است؟

افراد مبتلا به سرطان، بیماری قلبی یا سرماخوردگی فصلی هستند. تغییرات در پیش زمینه تابش، رژیم، خطرات صنعتی منجر به این می شود که در حدود 5 بیماری جدید در هر هفته در جهان ثبت می شود. آنها توصیف شده اند و سعی دارند به نحوی با آنها مبارزه کنند. در جهان، انواع بیماری های نادر ترین موجود وجود دارد که وجود آن هیچگاه شنیده ایم.

خوشبختانه، گاو، طاعون و وبا، و یا عفونت های ویژه خطرناک که قادر به از بین بردن جمعیت کل شهرها در چند روز بود، از جمله نادر بودند. محدود کردن این بیماری ها شایستگی یک فرد است.

اغلب اوقات پروگرایس کودک یا پیری پاتولوژیک اتفاق می افتد. کودک شروع به رشد قد بلافاصله بعد از تولد می کند، و سالخوردگی با مرگ پایان می یابد. کودکان نادری که از این بیماری رنج می برند، تا 10 سال زندگی می کنند. همچنین یک سندروم گردن کلفت یا موی کامل بدن وجود دارد، خوردن نوشیدنی، یا آلوتریپاژی، خون آشام و پوست آبی پوست. این بیماری ها بیشتر از دیگران مورد مطالعه قرار گرفته است.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 fa.birmiss.com. Theme powered by WordPress.