ساختار، ترکیب و عملکرد از لیزوزوم: لیزوزوم است

همانطور که سلول قادر به "هضم" مواد که به سیتوپلاسم سقوط است؟ پاسخ را می توان با در نظر گرفتن آنچه لیزوزوم دست آمده است. ساختار آنها چگونه است؟ با توجه به چگونه خواص این اندامکها قادر به انجام عملکرد آن؟

لیزوزوم. از ویژگی های این ساختار و عملکرد

لیزوزوم - این سلول organoid هستند حدود 0.2 میکرون در اندازه، احاطه شده توسط یک غشا و حاوی آنزیم های هیدرولیتیک. تابع اصلی از حباب جدا از مواد به داخل سلول های گیرنده، یا مولکول خود را معرفی کرد، که دیگر مورد نیاز است.

ساختار لیزوزوم در طرح چیست؟

رخ و یا مواد تخریب با استفاده از هیدرولاز - آنزیم قادر به کار در یک محیط اسیدی است. در حفظ PH پایین، در لیزوزوم غشا ATPase را واکوئلی نوع (V نوع) تعبیه شده است. ساختار خاص از مجتمع اجازه می دهد تا به پمپ در برابر یک شیب غلظت پروتون هیدروژن، در نتیجه تعداد آنها در اندامک محیط داخلی افزایش می یابد.

هیدرولاز تنها می تواند در یک محیط اسیدی به کار گیرند. این یک نقش محافظتی مهمی ایفا می کند، تی. برای در سیتوپلاسم سلول متوسط عملا خنثی است. اگر لیزوزوم غشا نوعی صدمه دیده، و آنزیم ها در سیتوزول بودند، آنها توانایی خود را برای تجزیه مواد و اندامکهای از دست بدهند.

غشاء و فرآیندهای غشایی لیزوزوم متشکل از صفحه و میسلهای سایت. شکاف بین لایه هایی از فسفولیپیدها با آب پر شده است. بیش از این منطقه از غشاء و فرآیندهای غشایی پراکنده منافذ متعدد که همچنین با آب پر شده و می تواند توسط مولکول قطبی بسته است. چنین قطعات پیچیده از سیستم غشایی و پس از آن را قادر می سازد نفوذ اندامک ها و مولکول آبگریز و آبدوست.

چگونه به فرم لیزوزوم

پروتئین مورد نیاز برای ساخت لیزوزوم ها در ابتدا در EPR سنتز شده است. بعد، آنها به "تگ" با اتصال مانده مانوز نیاز دارند. این بقایا مانوز یک سیگنال خاص برای دستگاه گلژی است: پروتئین ها در یک مکان متمرکز، و سپس در ویال با آنزیم لیتیک سنتز شده است. که چه لیزوزوم در زیست شناسی است.

داخلی از لیزوزوم

لیزوزوم و ترکیب محیط داخلی این اندامکها چیست؟

در داخل لیزوزوم حمایت محیط اسیدی، pH از که می رسد 4.5-5. تحت چنین شرایطی، آنزیم می تواند عملکرد رخ خود را انجام. هیدرولاز - نام مشترک از یک کلاس از آنزیم است. فقط لیزوزوم شامل حدود 40 مختلف مولکولهای فعال زیستی که تسریع واکنش کاملا خاص آن است.

به عنوان بخشی از محتویات داخلی آنزیم لیزوزوم را می توان به شرح زیر پیدا شده است:

• اسید فسفاتاز - کلیوز ترکیبات حاوی گروه های فسفات؛
• هسته - از بین می برد اسیدهای نوکلئیک ؛
• پروتئاز - کلیوز پروتئین؛
• کلاژناز - مولکول های کلاژن از بین می برد.
• لیپاز - کلیوز استرهای ؛
• Glycosidase - افزایش سرعت واکنش رخ کربوهیدرات؛
• آسپاراژیناز - کلیوز آسپارتیک اسید؛
• glutaminase - گلوتامیک اسید از بین می برد.

فقط لیزوزوم شامل حدود 40 هیدرولاز متفاوت است. بنابراین، سوال از آنچه لیزوزوم است، در زیست شناسی می تواند پاسخ: یک انبار از آنزیم.

نوع لیزوزوم

اختصاص 4 نوع از لیزوزومها: لیزوزوم اولیه و ثانویه، فعالیت اتوفاژی و سلول های باقی مانده است.

آموزش و پرورش لیزوزوم - یک فرایند پیچیده است که توسط بهره برداری از مولکول های مختلف سیگنال بر روی سطح EPR و فشار خون بالا همراه است. لیزوزوم اولیه - یک حباب کوچک، که از غشاء دستگاه گلژی به گردند.

لیزوزوم اولیه در ابتدا شامل کل مجموعه از آنزیم های مورد نیاز برای شکستن مولکولهای.

لیزوزوم ثانویه - این ساختار، حجم بزرگ است. این است که توسط ادغام با مواد اولیه حباب گرفتار شده توسط اندوسیتوز، و یا محصولات متابولیسم سلولی است که باید از دور انداخته شوند تشکیل شده است.

تشکیل autophagosome با چنین فرایندی به عنوان اتوفاژی مرتبط - جذب و "هضم" اگزوز اندامک سلول است.

زمان متوسط میتوکندری 10 روز است. هنگامی که اندامک است قادر به انجام وظایف خود نیست، باید آن دفع گردد. برای این منظور، یک کثرت از لیزوزوم اولیه و فراگیر میتوکندری به هم پیوسته. در نتیجه، تشکیل autophagosome بزرگتر در داخل آغاز می شود که تقسیم میتوکندری به مونومر.

لیزوزوم در قالب گوساله باقی مانده است؟ این نقطه نهایی عملکرد هر لیزوزوم که در آن آنزیم های کار خود را انجام داده اند، و اندامک موادی که می تواند تقسیم بیشتر نیست بود. بقایای هضم نشده به سادگی از قفس پرتاب می شود.

بیماری های مرتبط با اختلالات لیزوزوم

آنزیم همیشه درستی کار نکند. لیزوزوم تابع تقسیم انجام تنها زمانی که هیدرولاز می کند بی نظمی در ساختار است. بنابراین، بسیاری از بیماری های با لیزوزوم همراه است، بر اساس یک نقص در عملکرد آنزیم.

این انحرافات هستند بیماری های ذخیره نامیده می شود. این به این معنی که کمبود آنزیم بستر اصلی آن به سادگی در لیزوزوم هضم نیست، به دلیل آنچه ساخته شده و اثرات سوء.

Sfingolipidoz، سندرم تای ساکس، بیماری Sendhoffa، بیماری نیمان-انتخاب، لکودیستروفی - همه از این بیماری با نقص در عملکرد آنزیم های لیزوزومی و یا فقدان کامل خود همراه است. اکثر بیماری های مغلوب در طبیعت هستند.